Синтез и строение 5',5'-диоксидов 2'-амино-2-оксо-1,2-дигидро-6'Нспиро[индол-3,4'-пирано[3,2-с][2,1]бензотиазин]-3'-карбонитрилов

Abstract

2,2-Диоксиды 1-R-1H-2,1-бензотиазин-4(3H)-онов в присутствии триэтиламина легко вступают в трёхкомпонентную конденсацию с N-замещёнными изатинами и малононитрилом, с хорошими выходами образуя 5',5'-диоксиды 6'-R-1-R1-2'-амино- 2-оксо-1,2-дигидро-6'H-спиро[индол-3,4'-пирано[3,2-c][2,1]бензотиазин]-3'-карбонит- рилов. Реакция с незамещённым в положении 1 2,2-диоксидом 1H-2,1-бензотиазин- 4(3H)-она протекает по аналогичной схеме, но её продуктами оказываются триэтил- аммониевые соли соответствующих спиросоединений.