Synthesis, structure and pharmacological studies of methyl esters of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids

Abstract

The methyl esters of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids have been synthesized. The structure of the compounds was confirmed by elemental analysis, IR- and NMR-spectroscopy, and individuality by chromatography in a thin layer of sorbent. The results of pharmacological studies suggest that esterification of the carboxyl group of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids leads to the decrease in anti-inflammatory, analgesic and diuretic activity, and leads to the increase of toxicity compared to the initial acids.

Здійснено синтез метилових естерів 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот. Будова сполук підтверджено даними елементного аналізу, ІЧ-і ПМР-спектроскопією, а індивідуальність методом хроматографії в тонкому шарі сорбенту. Результати фармакологічних досліджень свідчать, що естеріфікація карбоксильної групи 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот призводить до зменшення протизапальної, анальгетичної та діуретичної активності, а також до підвищення токсичності в порівнянні з вихідними кислотами.

Осуществлен синтез метиловых эфиров 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот. Строение соединений подтверждено данными элементного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопией, а индивидуальность методом хроматографии в тонком слое сорбента. Результаты фармакологических исследований свидетельствуют, что эстерификация карбоксильной группы 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот приводит к уменьшению противовоспалительной, анальгетической и диуретической активности, а также к повышению токсичности по сравнению с исходными кислотами