Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10495
Title: | Synthesis, structure and pharmacological studies of methyl esters of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids |
Other Titles: | Синтез, будова та фармакологічні дослідження метилових естерів 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот Синтез, строение и фармакологические исследования метиловых эфиров 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот |
Authors: | Alferova, D. A. Gritsenko, I. S. Isaev, S. G. Алферова, Д. А. Гриценко, І. С. Ісаєв, С. Г. Алфёрова, Д. А. Гриценко, И. С. Исаев, С. Г. |
Keywords: | synthesis;N-phenylanthranilic acid;methyl esters;pharmacological properties;синтез;N-фенілантранілова кислоти;метилові естери;фармакологічна активність;синтез;N-фенилантраниловые кислоты;метиловые ефиры;фармакологическая активность |
Issue Date: | 2013 |
Publisher: | Хабаршысы |
Bibliographic description (Ukraine): | Alferova, D. A. Synthesis, structure and pharmacological studies of methyl esters of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids / D. A. Alferova, I. S. Gritsenko, S. G. Isaev // Хабаршысы. – 2013. – № 1(62). – Р. 220-224. |
Abstract: | The methyl esters of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids have been synthesized. The structure of the compounds was confirmed by elemental analysis, IR- and NMR-spectroscopy, and individuality by chromatography in a thin layer of sorbent. The results of pharmacological studies suggest that esterification of the carboxyl group of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids leads to the decrease in anti-inflammatory, analgesic and diuretic activity, and leads to the increase of toxicity compared to the initial acids. Здійснено синтез метилових естерів 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот. Будова сполук підтверджено даними елементного аналізу, ІЧ-і ПМР-спектроскопією, а індивідуальність методом хроматографії в тонкому шарі сорбенту. Результати фармакологічних досліджень свідчать, що естеріфікація карбоксильної групи 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот призводить до зменшення протизапальної, анальгетичної та діуретичної активності, а також до підвищення токсичності в порівнянні з вихідними кислотами. Осуществлен синтез метиловых эфиров 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот. Строение соединений подтверждено данными элементного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопией, а индивидуальность методом хроматографии в тонком слое сорбента. Результаты фармакологических исследований свидетельствуют, что эстерификация карбоксильной группы 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот приводит к уменьшению противовоспалительной, анальгетической и диуретической активности, а также к повышению токсичности по сравнению с исходными кислотами |
URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10495 |
Appears in Collections: | Наукові публікації кафедри медичної хiмiї |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
42230-split-merge.pdf | 1,43 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.