Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10837
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorЗагайко, А. Л.-
dc.contributor.authorЛиткін, Д. В.-
dc.contributor.authorЗагайко, А. Л.-
dc.contributor.authorЛыткин, Д. В.-
dc.contributor.authorZagayko, A. L.-
dc.contributor.authorLytkin, D. V.-
dc.date.accessioned2016-11-29T12:26:04Z-
dc.date.available2016-11-29T12:26:04Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationЗагайко, А. Л. Фармакологічне значення інгібіторів ароматази / А. Л. Загайко, Д. В. Литкін // Український біофармацевтичний журнал. - 2016. - № 5. - С. 70-74.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10837-
dc.description.abstractОгляд присвячений характеристиці різних поколінь інгібіторів ароматази, їх місцю в клінічній практиці і в лікуванні онкопатологій. Препарати цієї групи здатні інактивувати ароматазу, що приводить до інгібу- вання синтезу естрогенів з андрогенів. Ефективні високоселективні інгібітори ароматази ІІІ покоління, які нещодавно з’явилися на ринку, змогли скласти конкуренцію тамоксифену – «золотому стандарту» в терапії раку молочної залози, а успішне клінічне випробування препаратів летрозол і анастрозол визначило нові під- ходи до лікування естрогенозалежних форм раку і до розширення області застосування цих препаратів.en_US
dc.description.abstractОбзор посвящен характеристике ингибиторов ароматазы разных поколений, их месту в кли- нической практике и в лечении онкопатологий. Препараты данной группы способны инак- тивировать ароматазу, что приводит к ингибированию синтеза эстрогенов из андрогенов. Недавно появившиеся на рынке эффективные высокоселективные ингибиторы ароматазы III поколения смогли составить конкуренцию тамоксифену – «золотому стандарту» в терапии рака молочной железы. Успешные клинические испытания препаратов летрозол и анастро- зол определили новые подходы к лечению эстрогензависимых форм рака и к расширению области применения этих препаратов.en_US
dc.description.abstractThis review is devoted to the different generations aromatase inhibitors characteristics, their place in clinical practice and in the cancer treatment. Drugs from this group are able to inactivate aromatase enzyme, and causes estrogen synthesis inhibition. High effective and selective aromatase inhibitors of 3-rd generation, have recently entered the market, could compete with tamoxifen – “gold standard” of the breast cancer management. A successful clinical trials of letrozole and anastrozole have identified new approaches to the treatment of estrogen-dependent cancers and to the enlargement of the scope of these drugs using.en_US
dc.language.isouken_US
dc.subjectароматазаen_US
dc.subjectінгібіториen_US
dc.subjectлетрозолen_US
dc.subjectанастрозолen_US
dc.subjectароматазаen_US
dc.subjectингибиторыen_US
dc.subjectлетрозолen_US
dc.subjectанастрозолen_US
dc.subjectaromatase inhibitorsen_US
dc.subjectletrozoleen_US
dc.subjectanastrozoleen_US
dc.titleФармакологічне значення інгібіторів ароматазиen_US
dc.title.alternativeФармакологическое значение ингибиторов ароматазыen_US
dc.title.alternativeAromatase inhibitors pharmacological importanceen_US
dc.typeArticleen_US
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри лабораторної дiагностики, мікробіології та біологічної хімії
Український біофармацевтичний журнал. Архів статей 2008-2021

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
564-1881-1-PB.pdf252 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.