Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10902
Название: | Синтез похідних 2-тіоксо-2,3-дигідро-1Н-хіназолін-4-ону з дифенілкарбінольним фармакофорним фрагментом на основі гідразиду бензилової кислоти |
Другие названия: | Синтез производных 2-тиоксо-2,3-дигидро-1Н-хиназолин-4-она с дифенилкарбинольним фармакофорным фрагментом на основе гидразида бензиловый кислоты Synthesis of 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one with diphenyl carbinolic pharmacophore on the base of benzylic acid hydrazide |
Авторы: | Ситнік, К. М. Цапко, Є. О. Мороз, В. П. Колісник, С. В. Сытник, К. М. Цапко, Е. А. Мороз, В. П. Колесник, С. В. Sytnik, K. M. Tsapko, Ye. O. Moroz, V. P. Kolisnyk, S. V. |
Ключевые слова: | гідразид бензилової кислоти;2-тіоксо-2,3-дигідро-1Н-хіназолін-4-он;гидразид бензиловой кислоты;2-тиоксо-2,3-дигидро-1Н-хиназолин-4-он;benzylic acid hydrazide;2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one |
Дата публикации: | 2016 |
Издательство: | Національний фармацевтичний університет |
Библиографическое описание: | Синтез похідних 2-тіоксо-2,3-дигідро-1Н-хіназолін-4-ону з дифенілкарбінольним фармакофорним фрагментом на основі гідразиду бензилової кислоти / К. М. Ситнік, Є. О. Цапко, В. П. Мороз, С. В. Колісник // Фармація ХХІ століття: тенденції та перспективи: матеріали VІІІ Нац. з’їзду фармацевтів України (Харків, 13-16 вересня 2016р.): у 2 т. Т. 1. – Харків: НФаУ, 2016. - С. – 49. |
Краткий осмотр (реферат): | Розроблено підхід до синтезу похідних 2-тіоксо-2,3-дигідро-1Н-хіназолін-4-ону з фрагментом аміду бензилової кислоти у положенні 3 гетероциклу. Зазначений клас сполук є пекспективним для подальшої синтетичної модифікації. Разработан подход к синтезу производных 2-тиоксо-2,3-дигидро-1Н-хиназолин-4-она с фрагментом амида бензиловой кислоты в положении 3 гетероцикла. Указанный класс соединений является пекспективним для дальнейшей синтетической модификации. The approach of the synthesis of 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one with a moiety benzylic acid amide in position 3 of heterocycle have been developed. Mentioned class of compounds is promising for further synthetic modification. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10902 |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри загальної хімії |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Цапко_8-з.pdf | 76,99 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.