Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/11477
Название: | Валідація методики визначення залишкових кількостей рибоксину на поверхні обладнання |
Другие названия: | Валидация методики определения остаточных количеств рибоксина на поверхности оборудования Validation of methods for determining residual amounts of riboxin on the surface equipment |
Авторы: | Росада, М. В. Бевз, Н. Ю. Георгіянц, В. А. Росада, Н. В. Бевз, Н. Ю. Георгиянц, В. А. Rosada, N. V. Bevz, N. Yu. Heorhiyants, V. A. |
Ключевые слова: | валідація очистки;рибоксин;залишкові кількості;УФ-спектрофотометріяУФ-спектрофотометрія;валидация очистки;остаточное количество;УФ-спектрофотометрия;рибоксин;validation of cleaning;residual amounts;UV-spectrophotometry;riboxine |
Дата публикации: | 19-апр-2016 |
Библиографическое описание: | Росада, М. В. Валідація методики визначення залишкових кількостей рибоксину на поверхні обладнання / М. В. Росада, Н. Ю. Бевз, В. А. Георгіянц // Фармацевтичний часопис. - 2016. - № 2. – С. 35-38. |
Краткий осмотр (реферат): | запропоновано УФ-спектрофотометричну методику визначення слідових кількостей рибоксину на поверхні обладнання для валідації процесу очистки фармацевтичного обладнання. Розроблена методика була вивчена за такими валідаційними характеристиками: специфічність, лінійність, точність, визначена повна
невизначеність методики. Лінійність спостерігається в інтервалі концентрацій 0,5-10,0 ppm, повна невизначеність
методики складає 1,55%. UV-spectrophotometry method of determination residual amounts of riboxin for validation cleaning process of the pharmaceutical equipment has been proposed. The developed method has been studied on to validated parameters: specifi city, linearity, precision, determined total uncertainty methods. The linearity observed in the concentration range of 0.5 – 10.0 ppm, the total uncertainty methods 1.55 %. предложено УФ-спектрофотометрическую методику определения остаточных количеств рибоксина на поверхности оборудования для валидации процесса очистки фармацевтического оборудования. Разработанная методика была изучена по следующим валидационным характеристикам: специфичность, линейность, точность, определена полная неопределенность методики. Линейность наблюдается в интервале концентраций 0,5 –10,0 ppm, полная неопределенность методики составляет 1,55 %. |
Описание: | УДК 543.422.3:547.857 DOI 10.11603/2312-0967.2016.2.6647 |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/11477 |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
2016_статья_Георгиянц В.А._Бевз Н.Ю._Farm.chas_2_2016.pdf | 403,79 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.