Синтез та антимікробна активність заміщених 3-(N-метилпіперазін-1-їл)-3H-тіазол-2-іліден)-ариламінів

Abstract

Конденсацією 1-аміно-4-метилпіперазину 1 з заміщеними арилізотіоціанатами 2 а-е в середовищі сухого діоксану були одержані відповідні тіосечовини 3 а-е. Нами показано, що взаємодія останніх з заміщеними фенацилбромідами в середовищі етилового спирту призводить до одержання відповідних гідробромідів 4 а-е. Конденсація N1-(4-метоксіфеніл)-N2-(N-метилпіперазін-1-їл)-тіосечовини з етило¬вим естером 2-хлор-3-оксомасляної кислоти призводить до естеру 5. В той же час, взаємодія еквімолярних кількостей N1-(2,3-диметилфеніл)-N2-(N-метилпіперазін-1-їл)-тіосечовини з 3-хлорпентандіоном-2,4 в етилацетаті з високим виходом призводить до відповідного заміщеного тіазолу 6.