Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/15471
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorСавленко, Е. А.-
dc.contributor.authorSavlenko, E. A.-
dc.contributor.authorТкаченко, Е. В.-
dc.contributor.authorТкаченко, О. В.-
dc.contributor.authorTkachenko, О. V.-
dc.date.accessioned2018-05-23T11:37:03Z-
dc.date.available2018-05-23T11:37:03Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.citationСавленко, Е. А. Значение управления рисками для качества на этапе доклинических исследований лекарственного препарата / Е. А. Савленко , Е. В. Ткаченко // Управління якістю в фармації : матеріали ХI наук.-практ. конф. з міжнар. участю, м. Харків, 19 трав. 2017 р. - Х., 2017. - С. 152.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/15471-
dc.language.isoruuk_UA
dc.subjectуправление рискамиuk_UA
dc.subjectуправління ризикамиuk_UA
dc.subjectManagement of risksuk_UA
dc.subjectкачествоuk_UA
dc.subjectqualityuk_UA
dc.subjectякістьuk_UA
dc.subjectдоклинические исследованияuk_UA
dc.subjectдоклінічні дослідженняuk_UA
dc.subjectpreclinical researchuk_UA
dc.subjectлекарственные препаратыuk_UA
dc.subjectлікарські засобиuk_UA
dc.subjectmedicationsuk_UA
dc.titleЗначение управления рисками для качества на этапе доклинических исследований лекарственного препаратаuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Располагается в коллекциях:Тези доповідей співробітників НФаУ

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
152.pdf179,37 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.