Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1576
Title: Синтез производных (±)1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбоновой кислоты с хиназолин-4(3H)-оновым фрагментом
Other Titles: The synthesis of (±) 1,2,2-trimethylcyclopentan-1,3-dicarboxylic acid derivatives with quinazolin-4(3H)-ones fragment
Синтез похідних (±) 1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбонової кислоти з xiназолін-4(3H)-оновим фрагментом
Authors: Гриценко, И. С.
Цапко, Е. А.
Gritsenko, I. S.
Tsapko, Ye. O.
Гриценко, І. С.
Цапко, Є. О.
Keywords: гидразид антраниловой кислоты;хиназолины;дикарбоновые кислоты;hydrazide of anthranilic acid;quinazolines;dicarboxylic acids;гідразид антранілової кислоти;хіназоліни;дикарбонові кислоти
Issue Date: 2005
Publisher: НФаУ
Bibliographic description (Ukraine): Гриценко, И. С. Синтез производных (±)1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбоновой кислоты с хиназолин-4(3H)-оновым фрагментом / И. С. Гриценко, Е. А. Цапко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2005. - Т. 3, вип. 1. - С. 12-16.
Abstract: Проведено ацилирование гидразида антраниловой кислоты ангидридом 1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбоновой кислоты. Осуществлена циклизация полученного соединения в производные хиназолин-4-она с алифатическими заместителями в положении 2.
The hydrazide of anthranilic acid has been acylated by 1,2,2-trimethylcyclopentandicarboxylic acid anhydride. The product of the reaction further was cyclized to derivatives of quinazolin-4-one with aliphatic substituents in the 2nd position.
Проведено ацилювання гідразиду антранілової кислоти ангідридом 1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбонової кислоти. Здійснена циклізація отриманої сполуки у похідні хіназолін-4-ону з аліфатичними замісниками у положенні 2.
URI: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1576
ISSN: 0533-1153
Appears in Collections:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2020

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
12-16.pdf399,71 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.