Синтез та біологічна активність 3-(5-R-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)кумаринів

Abstract

Запропоновано новий метод синтезу 3-(5-R-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)кумаринів, заснований на рециклізації 2-імінокумарин-З-карбоксамідів під впливом тіосемікарбазидів у кислому середовищі. Показані переваги такого методу над альтернативними шляхами синтезу. Висловлене припущення щодо механізму реакції. Досліджено протипухлинну та протитуберкульозну дію синтезованих речовин.

We suggested new mehtod of synthesis of 3-(5-R-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)coumarines based on the recyclization of 2-iminocoumarin-3-carboxamides under action of tiosemicarbazides in acids. The advantages of suggested method over alternative synthetic ways have been discussed. The mechanism of the reaction was supposed. Anticancer and anti-tuberculous activities of synthesized compounds have been examined.

Предложен новый метод синтеза 3-(5-R-амино-1,3,4-тиадиазол-2-ил)кумаринов, основанный на рециклизации 2-иминокумарин-З-карбоксамидов под действием тиосемикарбазидов в кислой среде. Показаны преимущества данного метода над альтернативными путями синтеза. Высказаны предположения о механизме реакции. Исследованы противоопухолевая и противотуберкулезная активность синтезированных веществ.