Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/20479
Название: Вивчення взаємодії N-арилсульфонілкапролактамів з п'ятихлористим фосфором та алкінами
Авторы: Бризицька, О. А.
Черних, В. П.
Бризицька, А. М.
Бризицкая, О. А.
Черных, В. П.
Бризицкая, А. Н.
Bryzytska, O. A.
Chernykh, V. P.
Bryzytska, A. M.
Ключевые слова: N-арилсульфонілкапролактами;N-арилсульфонилкапролактамы;N-arylsulfonylcaprolactam;фосфор;phosphorus;алкиламины;alkyl amines;алкіламіни
Дата публикации: 1998
Библиографическое описание: Бризицька, О. А. Вивчення взаємодії N-арилсульфонілкапролактамів з п'ятихлористим фосфором та алкінами / О. А. Бризицька, В. П. Черних, А. М. Бризицька // Наукові основи розробки лікарських препаратів : матеріали наук. сесії Відділення хімії НАН України, присвяченої 80-річчю Нац. академії наук України, м. Харків, 9-11 черв. 1998 р. - Х. : Основа, 1998. - С. 178-184.
Краткий осмотр (реферат): Вивчено реакційну здатність капролактамового циклу N-арилсульфонілкапролактамів в реаціях з електрофільними та нуклеофільними реагентами. Встановлено, що при нагріванні N-арилсульфонілпролактамів протягом 2-х годин з двократним надлишком п'ятихлористого фосфору утворюються N-арилсульфоніл-α, α-дихлоркапролактами. Визначено, що внаслідок нуклеофільної взаємодії з бензиламіном здійснюється розмикання капролактамового циклу з утворенням бензиламіду ԑ-(N-арилсульфоніл)амінокапронової кислоти.
Изучено реакционную способность капролактамового цикла N-арилсульфонилкапролактамив в реации с электрофильными и нуклеофильными реагентами. Установлено, что при нагревании N-арилсульфонилпролактамив течение 2-х часов с двукратным избытком пьятихлористого фосфора образуются N-арилсульфонил-α, α-дихлоркапролактамы. Определено, что в результате нуклеофильного взаимодействия с бензиламином осуществляется размыкания капролактамового цикла с образованием бензиламиду ԑ-(N-арилсульфонил) аминокапроновой кислоты.
The reactivity of the caprolactam cycle of N-arylsulfonylcaprolactam in reactions with electrophilic and nucleophilic reagents was studied. It is established that when heated with N-arylsulfonylprolactam for 2 hours with a double excess of phosphorus pentachloride, N-arylsulfonyl-α, α-dichlorocaprolactam is formed. It is determined that due to the nucleophilic interaction with benzylamine, the caprolactam cycle is opened with the formation of the benzylamide of ԑ-(N-arylsulfonyl) aminocaproic acid.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/20479
Располагается в коллекциях:Наукові публікації В. П. Черних

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
1998 Изучение взаимодействия N-.pdf4,85 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.