Поиск новых анальгетиков среди бензиламидов 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты

Abstract

В качестве потенциальных анальгетиков осуществлен синтез серии бензиламидов 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. Обсуждаются спектры ЯМР1Н полученных веществ. Фармакологические испытания показали, что метиленовый мостик, разделяющий фенильное ядро и ациклический амидный атом азота, способствует усилению обезболивающих свойств.

The synthesis of a series of 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid benzylamides as potential analgesics has been carrid out. The NMR1H spectra of the substances obtained are discussed. The pharmacological research has shown that the methylene bridge separating the phenyl ring and acyclic amide atom of nitrogen promotes increasing of the analgesic properties.

В якості потенційних аналгетиків здійснено синтез серії бензиламідів 4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонової кислоти. Обговорюються спектри ЯМР1Н одержаних речовин. Фармакологічні випробування показали, що метиленовий місток, який розділяє фенільне ядро та ациклічний атом нітрогену, сприяє посиленню знеболюючих властивостей.