Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/21038
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorShemchuk, L. A.-
dc.contributor.authorChernykh, V. P.-
dc.contributor.authorLevashov, D. V.-
dc.contributor.authorSytnik, K. M.-
dc.contributor.authorШемчук, Л. А.-
dc.contributor.authorЧерних, В. П.-
dc.contributor.authorЛевашов, Д. В.-
dc.contributor.authorСитнік, К. М.-
dc.contributor.authorШемчук, Л. А.-
dc.contributor.authorЧерных, В. П.-
dc.contributor.authorЛевашов, Д. В.-
dc.contributor.authorСытник, К. М.-
dc.date.accessioned2020-01-14T20:08:05Z-
dc.date.available2020-01-14T20:08:05Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.citationHydrolytic opening of the quinazoline ring in 3-furfuryl-4-oxo3,4-dihydroquinazoline derivatives / L. A. Shemchuk, V. P. Chernykh, D. V. Levashov, K. M. Sytnik // Russian journal of organic chemistry. – 2010. - Vol. 46, № 8. - Р. 1243-1245. doі : 10.1134/S1070428010080208uk_UA
dc.identifier.otherdoі: 10.1134/S1070428010080208-
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/21038-
dc.description.abstractEthyl 3-furfuryl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxylate extremely readily undergoes hydrolysis in acid, alkaline, or neutral medium with formation of 2-(2-ethoxy-1,2-dioxoethylamino)-N-furfurylbenzamide. The reaction of ethyl 3-furfuryl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxylate with phenylmagnesium bromide yields N-furfuryl-2-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-1-oxoethylamino)benzamide as a result of hydrolytic cleavage of the quinazoline ring.uk_UA
dc.language.isoenuk_UA
dc.titleHydrolytic opening of the quinazoline ring in 3-furfuryl-4-oxo3,4-dihydroquinazoline derivativesuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Располагается в коллекциях:Наукові публікації В. П. Черних

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
311.pdf176,05 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.