Синтез и противомикробная активность 2-алкилтио-3-N-замещенных тиено[3,2-d]пиримидин-4(3 H)-онов

Abstract

Было исследовано два подхода к синтезу новых 3-Nзамещенных 2-тиоксо-2,3-дигидротиено[3,2-d]пиримидин4(1H)-онов. Путем алкилирования полученных полупродуктов были синтезированы 2-алкилтио-3-N-алкил/бензилтиено[3,2d]пиримидин-4(3H)-оны и проведен скрининг противомикробной активности полученных веществ. В результате установлено, что все из исследованных соединений активны по отношению к Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis. Установлено, что наиболее высоким противомикробным действием по отношению к Staphylococcus aureus, Baсillus subtilis и Escherichia coli обладает соединение, которое содержит втор-бутильный заместитель в положении 3 и о-метилбензильный фрагмент при атоме серы в положении 2 тиено[3,2-d]пиримидиновой циклической системы.