Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2198
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Saidov, N. B. | - |
dc.contributor.author | Kadamov, I. M. | - |
dc.contributor.author | Georgiyants, V. A. | - |
dc.contributor.author | Саїдов, Н. Б. | - |
dc.contributor.author | Кадамов, І. М. | - |
dc.contributor.author | Георгіянц, В. А. | - |
dc.contributor.author | Саидов, Н. Б. | - |
dc.contributor.author | Кадамов, И. М. | - |
dc.contributor.author | Георгиянц, В. А. | - |
dc.date.accessioned | 2013-02-06T11:36:08Z | - |
dc.date.available | 2013-02-06T11:36:08Z | - |
dc.date.issued | 2012 | - |
dc.identifier.citation | Saidov, N. B. Synthesis, physico-chemical properties and prognosis of the pharmacological activity of 4-phenyl-5-(1,2,3-benzotriazolyl-1)-3-mercapto-1,2,4-triazole(4H) derivatives / N. B. Saidov, I. M. Kadamov, V. A. Georgiyants // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2012. - Т. 10, вип. 4. - С. 25-28. | en_US |
dc.identifier.issn | 0533-1153 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2198 | - |
dc.description.abstract | The series of new substituted 4-phenyl-5-(1,2,3-benzotriazolyl-1)-3-mercapto-1,2,4-triazole(4H) derivatives has been synthesized by alkylation of 4-phenyl-5-(1,2,3-benzotriazolyl-1)-3-mercapto-1,2,4-triazole(4H) by the corresponding chloroacetamides (anilides) or by phenacylchlorides. The structure of the substances synthesized has been proven by elemental analysis data and NMR spectra. The pharmacological screening has been planed in accordance with PASS-prognosis. | en_US |
dc.description.abstract | Ряд нових похідних 4-феніл-5-(1,2,3-бензотриазоліл-1)-3-меркапто-1,2,4-триазолу(4Н) синтезовано алкілуванням вихідного 4-феніл-5-(1,2,3-бензотриазоліл-1)-3-меркапто-1,2,4-триазолу(4Н) відповідними амідами (анілідами) хлорацетатної кислоти або фенацилхлоридами. Структуру синтезованих речовин доведено даними елементного аналізу та ЯМР1Н-спектрів. Фармакологічний скринінг сплановано у відповідності до PASS-прогнозу. | en_US |
dc.description.abstract | Ряд новых производных 4-фенил-5-(1,2,3-бензотриазолил-1)-3-меркапто-1,2,4-триазола(4Н) синтезированы алкилированием исходного 4-фенил-5-(1,2,3-бензотриазолил-1)-3-меркапто-1,2,4-триазола(4Н) соответствующими амидами (анилидами) хлоруксусной кислоты или фенацилхлоридами. Структура синтезированных веществ доказана данными элементного анализа и ЯМР1Н-спектров. Фармакологический скрининг спланирован в соответствии с PASS-прогнозом. | en_US |
dc.language.iso | en | en_US |
dc.publisher | НФаУ | en_US |
dc.subject | triazoles | en_US |
dc.subject | alkylation | en_US |
dc.subject | synthesis | en_US |
dc.subject | pharmacological activity prognosis | en_US |
dc.subject | триазоли | en_US |
dc.subject | алкілування | en_US |
dc.subject | синтез | en_US |
dc.subject | прогноз фармакологічної активності | en_US |
dc.subject | триазолы | en_US |
dc.subject | алкилирование | en_US |
dc.subject | синтез | en_US |
dc.subject | прогноз фармакологической активности | en_US |
dc.title | Synthesis, physico-chemical properties and prognosis of the pharmacological activity of 4-phenyl-5-(1,2,3-benzotriazolyl-1)-3-mercapto-1,2,4-triazole(4H) derivatives | en_US |
dc.title.alternative | Синтез, фізико-хімічні властивості та прогноз фармакологічної активності похідних 4-феніл-5-(1,2,3-бензотриазоліл-1)-3-меркапто-1,2,4-триазолу(4Н) | en_US |
dc.title.alternative | Синтез, физико-химические свойства и прогноз фармакологической активности производных 4-фенил-5-(1,2,3-бензотриазолил-1)-3-меркапто-1,2,4-триазола(4Н) | en_US |
dc.type | Article | en_US |
Располагается в коллекциях: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024 Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
25-28.pdf | 248,85 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.