Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/25541
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorТутук, В. В.-
dc.contributor.authorРубан, О. А.-
dc.contributor.authorКовалевська, І. В.-
dc.date.accessioned2021-08-28T10:03:13Z-
dc.date.available2021-08-28T10:03:13Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.citationТутук, В. В. Роль амінокислот при терапії фенілкетонурії / В. В. Тутук, О. А. Рубан, І. В. Ковалевська // Today’s problems in medicine, pharmacy and dentistry : abstracts оf the International scientific and practical conference, Arad, Romania, December 17-18, 2020. - Arad, 2020. - Р. 213- 217.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/25541-
dc.description.abstractФенілкетонурія (ФКУ) – рідкісне вроджене порушення метаболізму, а саме нестача ферменту фенилаланин-гідроксилази. Цей фермент відповідає за перетворення фенілаланіну у тирозин та його нестача викликає накопичення продуктів окислення фенілаланіну (ФА) в кро- ві і мозку, де нейротоксичні ефекти ФА призводять до прогресуючого незворотного інтелектуального порушення та інших тяжких наслідків, включаючи судоми і моторно-рефлекторні дефіцити . Діагностування фенілкетонурії відбувається шляхом скринінгу но- вонароджених на 2-3 добу після народження дитини.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.subjectaмінокислотиuk_UA
dc.subjectфенілкетонуріяuk_UA
dc.titleРоль амінокислот при терапії фенілкетонуріїuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри промислової технологiї лiкiв та косметичних засобів

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Румыния - НФаУ Кафедра заводської технології ліків.pdf370,02 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.