Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/25793
Название: | Efficient method for the synthesis of novel substituted thieno[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylic acids, their derivatization, and antimicrobial activity |
Другие названия: | Эффективный метод синтеза новых замещенных тиено[2,3-d]пиримидин-4-карбоновых кислот, их модификация и противомикробная активность |
Авторы: | Vlasova, O. D. Krolenko, K. Yu. Nechayev, M. A. Shynkarenko, P. E. Kabachnyy, V. I. Vlasov, S. V. |
Ключевые слова: | амиды;карбоновые кислоты;пиримидин;тиофен;антимикробная активность;карбонилирование;amides;carboxylic acids;pyrimidine;thiophene;carbonylation;antibacterial activity |
Дата публикации: | 2019 |
Библиографическое описание: | Efficient method for the synthesis of novel substituted thieno[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylic acids, their derivatization, and antimicrobial activity / O. D. Vlasova, K. Yu. Krolenko, M. A. Nechayev, P. E. Shynkarenko, V. I. Kabachnyy, S. V. Vlasov // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2019. – Vol. 55, № 2. – P. 184-188. https://link.springer.com/article/10.1007/s10593-019-02437-1 http://hgs.osi.lv/index.php/hgs/article/view/4864 |
Краткий осмотр (реферат): | An effective method for accessing novel substituted thieno[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylic acids in 63–71% yields based on Pd(dppf)Cl2-catalyzed carbonylation of substituted 4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidines has been proposed; a procedure has been developed for obtaining the amides of these acids, suitable for liquid-phase combinatorial synthesis, in 53–77% yields. Compounds with antimicrobial activity against Pseudomonas aeruginosa similar to the reference drug streptomycin were found among the synthesized amides. Предложен эффективный метод получения c выходами 63–71% новых замещенных тиено[2,3-d]пиримидин-4-карбоновых кислот на основе катализируемого Pd(dppf)Cl2 карбонилирования замещенных 4-хлортиено[2,3-d]пиримидинов, разработана методика получения амидов этих кислот с выходами 53–77%, пригодная для жидкофазного комбинаторного синтеза. Среди полученных амидов выявлены соединения с противомикробной активностью по отношению к Pseudomonas aeruginosa на уровне препарата сравнения стрептомицина. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/25793 |
Располагается в коллекциях: | Наукові публікації кафедри загальної хімії |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Эффективный метод синтеза новых замещенных 2019 .pdf | 931,4 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.