Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2664
Название: | Полярографічне вивчення реакційної здатності сульфамоїльних похідних 2,4-дихлорбензойної кислоти |
Другие названия: | Полярографическое изучение реакционной способности сульфамоильных производных 2,4-дихлорбензойной кислоты Polarographic study of reactive ability of sulphamotl derivatives of 2,4-dichlorbenzoic acid |
Авторы: | Гайдукевич, О. М. Динник, К. В. Жукова, Т. В. Колесник, С. В. Леонова, С. Г. Мороз, В. П. Гайдукевич, А. Н. Дынник, К. В. Жукова, Т. В. Колесник, С. В. Леонова, С. Г. Мороз, В. П. Gaidukevich, A. N. Dynnik, K. V. Zhukova, T. V. Kolesnik, S. V. Leonova, S. G. Moroz, V. P. |
Дата публикации: | 1998 |
Издательство: | НФаУ |
Библиографическое описание: | Полярографічне вивчення реакційної здатності сульфамоїльних похідних 2,4-дихлорбензойної кислоти / О. М. Гайдукевич, К. В. Динник, Т. В. Жукова, С. В. Колесник, С. Г. Леонова, В. П. Мороз // Вісник фармації. - 1998. - № 1. - С. 60-61. |
Краткий осмотр (реферат): | Вивчена полярографічна поведінка сульфамоїльних похідних 2,4-дихлорбензойної кислоти. Встановлено, що більша реакційна здатність спостерігається для атома галогену в орто-положенні відповідно до карбоксильної групи. Одержані дані використані для пояснення механізму взаємодії зазначених похідних з ароматичними та аліфатичними амінами. Изучено полярографическое поведение сулъфамоильных производных 2,4-дихлорбензойной кислоты. Установлено, что большая реакционная способность наблюдается для атома галогена в орто-положении относительно карбоксильной группы. Полученные данные использованы для пояснения механизма взаимодействия указанных производных с ароматическими и алифатическими аминами Polarographic aspect of sulphamoil derivatives of 2,4-dichlorben-zoic acid has been studied. It is established, that the more reactive ability has atom of halogene in orto-position relatively carboxil group. Received data are used for elucidation of mechanism of interaction of these derivatives with aromatic and alyphatic amines. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2664 |
Располагается в коллекциях: | Вісник фармації. Архів статей 1993-2009 Наукові публікації кафедри загальної хімії Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
60-61.pdf | 7,76 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.