Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2948
Название: Вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів з орнідазолом
Другие названия: Изучение кинетики растворения лекарственных препаратов с орнидазолом
The kinetics of dissolution of drugs with ornidazole
Авторы: Назарова, О. С.
Бобрицька, Л. О.
Назарова, Е. С.
Бобрицкая, Л. А.
Nazarova, Е. S.
Bobritskaya, L. A.
Ключевые слова: стандартизація;антибактеріальний засіб;орнідазол;таблетки;стандартизация;антибактериальное средство;орнидазол;таблетки;standardization;anti-infective preparation;ornidazole;pill
Дата публикации: 2012
Библиографическое описание: Назарова, О. С. Вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів з орнідазолом / О. С. Назарова, Л. О. Бобрицька // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2012. - № 4. - С. 13-18. - Бібліогр. : с. 17.
Краткий осмотр (реферат): Проведено вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів в формі таблеток з орнідазо- лом відповідно до вимог з проведення процедури «біовейвер», згідно рекомендаціям ДФУ і вимогам ВООЗ, з метою оцінки можливості заміни фармакокінетичних досліджень in vivo випробовуван- нями in vitro. Встановлено можливість використання рекомендації процедури «біовейвер» для проведення реєстрації генериків з орнідазолом.
Проведено изучение кинетики растворения лекарственных препаратов в форме табле- ток с орнидазолом в соответствии с требованиями к проведению процедуры «биовей- вер», согласно рекомендациям ГФУ и требованиям ВООЗ, с целью оценки возможности замены фармакокинетических исследований in vivo испытаниями in vitro. Сделано за- ключение о возможности использования процедуры «биовейвер» для регистрации ге- нериков орнидазола.
The study of the dissolution kinetics of drugs in tablet form with ornidazole in accordance with the requirements for the procedure «bioveyver» according to the recommendations and requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine and WHO in order to assess the possibility of replacing pharmacokinetic studies in vivo tests in vitro. The conclusion about the possibility of recommending the use of procedure «bioveyver» for registration of generic ornidazole.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2948
Располагается в коллекциях:Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
13-18.pdf231,8 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.