Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33202
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorБіла, Катерина-
dc.date.accessioned2024-09-26T09:51:59Z-
dc.date.available2024-09-26T09:51:59Z-
dc.date.issued2024-02-
dc.identifier.citationБіла, К. Стандартизація лікарського препарату седативної дії / наук. керівник Н. Бевз. - Харків, 2024. - 71 с.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33202-
dc.description.abstractУ роботі наведено методики контролю якості біологічно активних речовин сумарного сухого екстракту – складового капсул седативної дії. Підібрано умови ідентифікації речовин флавоноїдної та поліфенольної будови методом тонкошарової хроматографії. Кількісне визначення речовин флавоноїдної будови у капсулах рекомендовано проводити спектрофотометричним методом, який ґрунтується на реакції комплексоутворення з алюмінію хлоридом, ефірних олій – методом гравіметрії. Робота складається зі вступу, трьох розділів, загальних висновків та списку використаної літератури. Зміст роботи викладений на 49 сторінках машинописного тексту, що містить 7 таблиць, 8 рисунків та 2 діаграми.uk_UA
dc.description.abstractThe work describes methods of quality control of biologically active substances of the total dry extract, which is the component of sedative capsules. The conditions for the identification of substances of flavonoid and polyphenolic structure by the method of thin-layer chromatography have been selected. Quantitative determination of substances of flavonoid structure in capsules is recommended to be carried out by the spectrophotometric method, which is based on the reaction of complex formation with aluminum chloride, essential oils - by the gravimetric method. The work consists of an introduction, three chapters, general conclusions and a list of references. The content of the work is presented on 49 pages of typewritten text containing 7 tables, 8 figures and 2 diagrams.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.subjectкваліфікаційна роботаuk_UA
dc.subjectкафедра фармацевтичної хіміїuk_UA
dc.subjectфакультет фармацевтичних технологій та менеджментуuk_UA
dc.subjectосвітня програма Фармаціяuk_UA
dc.subjectабсорбційна спектрофотометрія у видимій ділянціuk_UA
dc.subjectтонкошарова хроматографіяuk_UA
dc.subjectсухий комбінований екстрактuk_UA
dc.subjectкапсулиuk_UA
dc.subjectabsorption spectrophotometry in the visible regionuk_UA
dc.subjectthin-layer chromatographyuk_UA
dc.subjectdry combined extractuk_UA
dc.subjectcapsulesuk_UA
dc.titleСтандартизація лікарського препарату седативної діїuk_UA
dc.title.alternativeStandardization of a sedative druguk_UA
Располагается в коллекциях:Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Біла Катерина, 12.02.2024.pdf2,15 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.