Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33511
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Юрків, Тетяна | - |
dc.date.accessioned | 2024-10-28T09:52:23Z | - |
dc.date.available | 2024-10-28T09:52:23Z | - |
dc.date.issued | 2024-02 | - |
dc.identifier.citation | Юрків, Т. Удосконалення шляхів обізнаності суб’єктів клінічного дослідження щодо інформованої згоди : кваліф. робота / наук. керівник Н. Безугла. - Харків, 2024. - 67 с. | uk_UA |
dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33511 | - |
dc.description.abstract | У роботі проаналізовано основні принципи розробки інформованої згоди суб’єкта клінічного дослідження, проведений порівняльний аналіз вітчизняних та міжнародних вимог до її створення; досліджено рівень обізнаності суб’єктів клінічного дослідження щодо основних положень інформованої згоди, її зручність та зрозумілість. Запропоновано шляхи удосконалення обізнаності суб’єктів клінічного дослідження щодо інформованої згоди. Кваліфікаційна робота містить 45 сторінок, 10 рисунків та список використаної літератури з 31 найменування, з них 29 іншомовних. | uk_UA |
dc.description.abstract | In the qualification work, the basic principles of developing of informed consent are analyzed, there are also compared national and international requirements for its creation. The work investigates the level of awareness of clinical trials` subjects regarding informed consent, its convenience and comprehensibility. Prospective ways of improving the awareness of research subjects regarding informed consent are proposed. The qualification work contains 45 pages, 10 figures and a list of used literature by 31 names. | uk_UA |
dc.language.iso | uk | uk_UA |
dc.subject | кваліфікаційна робота | uk_UA |
dc.subject | кафедра клінічної фармакологiї та клінічної фармації | uk_UA |
dc.subject | факультет медико-фармацевтичних технологій | uk_UA |
dc.subject | освітня програма Клінічні дослідження | uk_UA |
dc.subject | інформована згода | uk_UA |
dc.subject | захист суб’єктів | uk_UA |
dc.subject | обізнаність суб’єктів клінічного дослідження | uk_UA |
dc.subject | клінічні дослідження | uk_UA |
dc.subject | informed consent | uk_UA |
dc.subject | awareness of clinical trials` subjects, | uk_UA |
dc.subject | clinical trialsprotection of subjects | uk_UA |
dc.title | Удосконалення шляхів обізнаності суб’єктів клінічного дослідження щодо інформованої згоди | uk_UA |
dc.title.alternative | Improvement of ways of awareness of clinical research subjects regarding informed consent | uk_UA |
Располагается в коллекциях: | Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри фармакологiї та клінічної фармації |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Юрків Тетяна 14.02.2024.pdf | 1,27 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.
Инструменты администратора