Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33511
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorЮрків, Тетяна-
dc.date.accessioned2024-10-28T09:52:23Z-
dc.date.available2024-10-28T09:52:23Z-
dc.date.issued2024-02-
dc.identifier.citationЮрків, Т. Удосконалення шляхів обізнаності суб’єктів клінічного дослідження щодо інформованої згоди : кваліф. робота / наук. керівник Н. Безугла. - Харків, 2024. - 67 с.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/33511-
dc.description.abstractУ роботі проаналізовано основні принципи розробки інформованої згоди суб’єкта клінічного дослідження, проведений порівняльний аналіз вітчизняних та міжнародних вимог до її створення; досліджено рівень обізнаності суб’єктів клінічного дослідження щодо основних положень інформованої згоди, її зручність та зрозумілість. Запропоновано шляхи удосконалення обізнаності суб’єктів клінічного дослідження щодо інформованої згоди. Кваліфікаційна робота містить 45 сторінок, 10 рисунків та список використаної літератури з 31 найменування, з них 29 іншомовних.uk_UA
dc.description.abstractIn the qualification work, the basic principles of developing of informed consent are analyzed, there are also compared national and international requirements for its creation. The work investigates the level of awareness of clinical trials` subjects regarding informed consent, its convenience and comprehensibility. Prospective ways of improving the awareness of research subjects regarding informed consent are proposed. The qualification work contains 45 pages, 10 figures and a list of used literature by 31 names.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.subjectкваліфікаційна роботаuk_UA
dc.subjectкафедра клінічної фармакологiї та клінічної фармаціїuk_UA
dc.subjectфакультет медико-фармацевтичних технологійuk_UA
dc.subjectосвітня програма Клінічні дослідженняuk_UA
dc.subjectінформована згодаuk_UA
dc.subjectзахист суб’єктівuk_UA
dc.subjectобізнаність суб’єктів клінічного дослідженняuk_UA
dc.subjectклінічні дослідженняuk_UA
dc.subjectinformed consentuk_UA
dc.subjectawareness of clinical trials` subjects,uk_UA
dc.subjectclinical trialsprotection of subjectsuk_UA
dc.titleУдосконалення шляхів обізнаності суб’єктів клінічного дослідження щодо інформованої згодиuk_UA
dc.title.alternativeImprovement of ways of awareness of clinical research subjects regarding informed consentuk_UA
Располагается в коллекциях:Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри фармакологiї та клінічної фармації

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Юрків Тетяна 14.02.2024.pdf1,27 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.

Инструменты администратора