Дослідження використання диспергованого ібупрофену для підвищення біодоступності

Abstract

Проведено скринінг препаратів групи НПЗЗ, перспективних для реалізації методу «твердих дисперсій», за наступними критеріями: наявність для ЛР твер- дих ЛФ і мала розчинність ЛР у воді. Проведено вибір носіїв для приготування «твердих дисперсій» ібупрофену. Обгрунтовано і експериментально розроблено оптимальну у біофармацев- тичному відношенні технологію отримання ТД ібупрофену, для подальшого створення його твердих ЛФ. Робота складається з наступних частин: вступ, огляд літератури, опису об’єктів і методів дослідження та експериментальної частини, загальні висновки, перелік використаних літературних джерел, загальний обсяг роботи 43 сторінок, містить 6 таблиць, 8 рисунків, 35 джерел літератури.

Screening of drugs of the NSAID group, promising for the implementation of the "solid dispersions" method, was carried out according to the following criteria: the presence of solid LF for LR and low solubility of LR in water. Carriers were selected for the preparation of "solid dispersions" of ibuprofen. To substantiate and experimentally develop an optimal biopharmaceutical tech- nology for obtaining TD of ibuprofen for the subsequent creation of its solid LF. Work consists of next parts: an entry, review of literature, description of objects and methods of research and experimental part, general conclusions, list of the used lit- erary sources, general volume of work of 43 pages contains 6 tables, 8 рисунків, 35 sources of literature.