Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/35539
Название: Relation structure and action of antimicrobial activity α-arbutin, β-arbutin and hydroquinone
Авторы: Maslov, O. Yu.
Komisarenko, M. A.
Kolisnyk, S. V.
Ponomarenko, S. V.
Osolodchenko, T. P.
Ключевые слова: Arbutin (C12H16O7)
Дата публикации: 2025
Издательство: НФаУ
Библиографическое описание: Relation structure and action of antimicrobial activity α-arbutin, β-arbutin and hydroquinone / O. Yu. Maslov [et al.] //Проблеми та досягнення сучасної біотехнології : матеріали V міжнар. наук.-практ. інтернет-конф., м. Харків, 28 берез. 2025 р. – Харків : НФаУ, 2025. – C. 180-182.
Краткий осмотр (реферат): Arbutin (C12H16O7) is aglucopyranoside of hydroquinone with two different configurations: alpha (α) and beta (β). The β-isomer can only be obtained from medicinal raw materials, and inturn, the α-isomer is its synthetic analog; the main difference between these isomers is that instead of β-glucose there is α-glucose. Hydroquinone is an aromatic compound which consists of benzyl and 2 OH groups in para-positions. Hydroquinone is a highly toxic compound and is carcinogenic. All over the world, arbutin-containing medicinal raw materials (lingonberry and bearberry leaves) are used for the treatment and prevention of cystitis, glomerulonephritis and pyelonephritis, as uroseptic, diuretic and antiazotemic agents
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/35539
Располагается в коллекциях:Тези доповідей співробітників НФаУ

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Проблеми та досягнення сучасної біотехнології 80-82.pdf88,64 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.