Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/36336
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorБондарєв, Є. В.-
dc.contributor.authorБутко, Я. О.-
dc.contributor.authorТкачова, О. В.-
dc.contributor.authorВерховодова, Ю. В.-
dc.contributor.authorТимченко, Ю. В.-
dc.date.accessioned2026-03-25T07:50:15Z-
dc.date.available2026-03-25T07:50:15Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.citationБезпека фармакотерапії і система фармаконагляду в Україні та Європі: порівняльний аналіз та перспективи розвитку / Є. В. Бондарєв [та ін.] // Актуальні питання клінічної фармакології та клінічної фармації : матеріали наук.-практ. Internet-конф. з міжнар. участю, м. Харків, 28 жовт. 2025 р. – Харків : НФаУ, 2025. – С. 121-127.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/36336-
dc.description.abstractСтаття присвячена порівняльному аналізу систем фармаконагляду в Україні та країнах Європейського Союзу у контексті забезпечення безпеки фармакотерапії. Розглянуто структуру та функціонування національної системи фармаконагляду України, представленої ДП "Державний експертний центр МОЗ України", та європейської системи моніторингу безпеки лікарських за- собів, координованої Європейським агентством лікарських засобів (EMA). Проаналізовано міжнародні стандарти та рекомендації Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) та Міжнародної ради з гармонізації технічних вимог до лікарських засобів (ICH). Висвітлено сучасні виклики у сфері фармаконагля- ду, включаючи недостатнє повідомлення про побічні реакції, необхідність по- силення міжнародної співпраці та впровадження інноваційних технологій для моніторингу безпеки ліків. Визначено пріоритетні напрямки розвитку системи фармаконагляду в Україні з урахуванням європейського досвіду та міжнарод- них стандартівuk_UA
dc.description.abstractThe article provides a comparative analysis of pharmacovigilance systems in Ukraine and European Union countries in the context of ensuring pharmacotherapy safety. The structure and functioning of Ukraine's national pharmacovigilance system, represented by the State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine, and the European drug safety monitoring system coordinated by the European Medicines Agency (EMA) are examined. International standards and recommendations from the World Health Organization (WHO) and the International Council for Harmonisa- tion of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH) are ana- lyzed. Current challenges in pharmacovigilance are highlighted, including insufficient adverse reaction reporting, the need for enhanced international cooperation, and im- plementation of innovative technologies for drug safety monitoring. Priority direc- tions for developing Ukraine's pharmacovigilance system are identified, taking into account European experience and international standards.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherНФаУuk_UA
dc.subjectфармаконаглядuk_UA
dc.subjectбезпека лікарських засобівuk_UA
dc.subjectпобічні реакціїuk_UA
dc.subjectсистема моніторингуuk_UA
dc.subjectEudraVigilanceuk_UA
dc.subjectДержавний експертний центрuk_UA
dc.subjectфармакотерапіяuk_UA
dc.subjectpharmacovigilanceuk_UA
dc.subjectdrug safetyuk_UA
dc.subjectadverse reactionsuk_UA
dc.subjectmonitoring systemuk_UA
dc.subjectState Expert Centeruk_UA
dc.subjectpharmacotherapyuk_UA
dc.titleБезпека фармакотерапії і система фармаконагляду в Україні та Європі: порівняльний аналіз та перспективи розвиткуuk_UA
dc.title.alternativeSafety of pharmacotherapy and pharmacology in Ukraine and Europe: comparative analysis and prospects for developmentuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Располагается в коллекциях:Тези доповідей співробітників НФаУ

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Зб. конф. Актуальні пит 25.10.25 121-127.pdf1,19 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.