Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/36939
Назва: Аналітичне забезпечення якості екстемпорального препарату з ібупрофеном, парацетамолом і кофеїном
Інші назви: Analytical quality assurance of an extemporaneous preparation containing ibuprofen, paracetamol, and caffeine
Автори: Пелих, A.
Теми: кваліфікаційна робота;кафедра фармацевтичної хімії;фармацевтичний факультет;освітня програма Фармація;внутрішньоаптечний контроль якості;екстемпоральний комбінований протизастудний лікарський засіб;капсули;ідентифікація;алкаліметрія;нітритометрія;йодометрія;in-house quality control;extemporaneously compounded anti-cold combination medicinal product;capsules;identification;alkalimetry;nitritometry;iodometry;КР-2026
Дата публікації: чер-2026
Видавництво: НФаУ
Бібліографічний опис: Пелих, А. Аналітичне забезпечення якості екстемпорального препарату з ібупрофеном, парацетамолом і кофеїном : кваліфікаційна робота / наук. керівник Н. Бевз. - Харків, 2026. - 78 с.
Короткий огляд (реферат): Для проведення комплексного фармацевтичного аналізу екстемпоральної лікарської форми капсул «Ібупрофен-КОМБІ» розроблено і апробовано методики ідентифікації та кількісного визначення компонентів досліджуваної суміші: парацетамолу, ібупрофену та кофеїну, що забезпечують достатню точність результатів і адаптовані до умов внутрішньоаптечного контролю якості. Проведено оцінку селективності запропонованих методик у ході аналізу компонентів суміші. Кваліфікаційна робота складається зі вступу, трьох розділів, загальних висновків, переліку використаних літературних джерел, викладена на 61 сторінці, проілюстрована 10 таблицями, містить 35 джерел літератури.
To conduct a comprehensive pharmaceutical analysis of the extemporaneous dosage form of ‘Ibuprofen-COMBI’ capsules, methods have been developed and validated for the identification and quantification of the components of the test mixture: paracetamol, ibuprofen and caffeine, which ensure sufficient accuracy of results and are adapted to the conditions of in-house quality control. The selectivity of the proposed methods was assessed during the analysis of the mixture’s components. The thesis consists of an introduction, three chapters, general conclusions and a list of references; it is 61 pages, illustrated with 10 tables, and contains 35 references.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/36939
Розташовується у зібраннях:Кваліфікаційні роботи здобувачів вищої освіти кафедри фармацевтичної хімії

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Пелих Анастасія 15,06,26.pdf2,96 MBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.