Церебропротекторна дія похідних глюкозаміну в умовах експериментальної гіпоксії у щурів

Abstract

Провідним пошкоджуючим фактором за умов розвитку цереброваскулярної патології є гіпоксія, яка призводить до ацидозу, набряку тканин мозку та значних метаболічних розладів у нейро-цитах. Можливості фармакотерапії у цьому аспекті на сьогодні обмежені, тому необхідні засоби з антигіпоксичними та церебропротекторними властивостями. Наведені у статті дані доводять, що похідні глюкозаміну чинять церебропротекторну дію на тлі експериментальної гіпоксії, що підтверджується збільшенням тривалості життя дослідних тварин та зниженням вагового коефіцієнту мозку. Така дія, вірогідно, зумовлена зміною в обміні ендогенного N-ацетилглюкозамі-ну, що супроводжується стабілізацією мембран нейроцитів.

Ведущим повреждающим фактором при развитии цереброваскулярной патологии является гипоксия, приводящая к ацидозу, отечности тканей мозга и значительным метаболическим нарушениям в нейроцитах. Возможности фармакотерапии в этом аспекте на сегодня ограничены, поэтому необходимы средства с антигипоксическими и церебропротекторными свойствами. Приведенные в статье данные свидетельствуют о том, что применение производных глюкозамина оказывает церебропротекторный эффект на фоне экспериментальной гипоксии, что подтверждается увеличением продолжительности жизни исследуемых животных и снижением весового коэффициента мозга. Такой эффект, вероятно, обусловлен изменениями обмена эндогенного N-ацетил-глюкозамина, что сопровождается стабилизацией мембран нейроцитов.

Hypoxia is the leading damaging factor by cerebrovascular diseases that results in acido- , sis, brain tissues swollen and significant metabolic derangements in neurocytes. Nowadays the pharmacotherapy possibilities in this aspect are limited, so new agents are needed that S will be able to provide cerebral protection and antihypoxic action. The given in the article investigation data are enable to conclude that glucosamine derivatives have the cerebropro-tective action by experimental hypoxia. This is proven by increase of rats' survival time and decrease of brain weighting coefficient. This activity of glucosamine derivatives is : probably realized by the change of endogenous N-acetylglucosamine, what is followed by stabilization of neurocytes membranes.