Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/7840Повний запис метаданих
| Поле DC | Значення | Мова |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Щиковський, О. Е. | - |
| dc.contributor.author | Щиковский, О. Е. | - |
| dc.contributor.author | Schikovsky, O. E. | - |
| dc.contributor.author | Крутських, Т. В. | - |
| dc.contributor.author | Крутских, Т. В. | - |
| dc.contributor.author | Krutskykh, T. V. | - |
| dc.date.accessioned | 2015-11-19T14:56:57Z | - |
| dc.date.available | 2015-11-19T14:56:57Z | - |
| dc.date.issued | 2013 | - |
| dc.identifier.citation | Щиковський, О. Е. Аспекти розробки тесту розчинення для контролю якості твердих лікарських форм на основі важкорозчинних субстанцій / О. Е. Щиковський, Т. В. Крутських // Управління якістю в фармації: матеріали VІІ наук.-практ. конф., Харків, 17 травня 2013 р. – Х., 2013. – С. 155-156. | en_US |
| dc.identifier.uri | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/7840 | - |
| dc.language.iso | uk | en_US |
| dc.publisher | НФаУ | en_US |
| dc.subject | тверді лікарські форми | en_US |
| dc.subject | твердые лекарственные формы | en_US |
| dc.subject | solid dosage forms | en_US |
| dc.subject | контроль якості | en_US |
| dc.subject | контроль качества | en_US |
| dc.subject | quality control | en_US |
| dc.title | Аспекти розробки тесту розчинення для контролю якості твердих лікарських форм на основі важкорозчинних субстанцій | en_US |
| dc.type | Article | en_US |
| Розташовується у зібраннях: | Тези доповідей співробітників НФаУ | |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 155-156.pdf | 247,61 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.