Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/802| Назва: | Synthesis and modification of 2-(coumarin-3-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido [4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones |
| Автори: | Kovalenko, S. M. Vlasov, S. V. Silin, O. V. Fedosov, A. I. Zhuravel, I. O. Chernykh, V. P. Коваленко, С. М. Власов, С. В. Силін, О. В. Федосов, А. І. Журавель, І. О. Черних, В. П. |
| Теми: | coumarins;pyrimidines;pyridines;thiophenes;кумарини;піримідини;піридини;тіофени |
| Дата публікації: | 2010 |
| Видавництво: | НФаУ |
| Бібліографічний опис: | Synthesis and modification of 2-(coumarin-3-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido [4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones / S. M. Kovalenko, S. V. Vlasov, O. V. Silin, A. I. Fedosov, I. O. Zhuravel, V. P. Chernykh // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2010. - Т. 8, вип. 1. - С. 20-24. |
| Короткий огляд (реферат): | As the result of interaction of 2-iminocoumarin-3-carboxamides with 2-amino-4,5,6,7-terahydrothieno[2,3-c]pyridin-3-carboxamides the novel 2-(coumarin-3-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives were obtained. В результаті взаємодії 2-імінокумарин-3-карбоксамідів з 2-аміно-4,5,6,7-тетрагідротіє но[2,3-c]піpидин-3-каpбоксамідами були одержані нові похідні 2-(кумарин-3-іл)-3,4,5,6, 7,8-гексагідpопіpидо[4',3':4,5]тієно[2,3-d]піpимідин-4-онів. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/802 |
| ISSN: | 0533-1153 |
| Розташовується у зібраннях: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024 Наукові публікації В. П. Черних Наукові публікації кафедри загальної хімії Наукові публікації кафедри менеджменту, маркетингу та забезпечення якості у фармації Наукові публікації кафедри фармакогнозiї та нутриціології Наукові публікації С. М. Коваленко |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 20-24.pdf | 120,92 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.