Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8771
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorТораев, К. Н.-
dc.contributor.authorЕвсеева, Л. В.-
dc.contributor.authorГубарь, С. Н.-
dc.contributor.authorТораєв, К. Н.-
dc.contributor.authorЄвсєєва, Л. В.-
dc.contributor.authorГубарь, С. М.-
dc.contributor.authorToraev, K. N.-
dc.contributor.authorIevsieieva, L. V.-
dc.contributor.authorGubar, S. M.-
dc.date.accessioned2016-04-14T07:21:52Z-
dc.date.available2016-04-14T07:21:52Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.citationТораев, К. Н. Разработка спектрофотометрической методики определения бенфотиамина в комбинированной лекарственной форме с метформина гидрохлоридом / К. Н. Тораев, Л.В. Евсеева, С.Н. Губарь // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2015. - № 6. - С. 18-24.en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8771-
dc.description.abstractРазработана спектрофотометрическая методика количественного определения активного фармацевтического ингредиента (АФИ) бенфотиамина в комбинированной готовой лекарствен- ной форме (ГЛФ) с метформина гидрохлоридом. Валидационные характеристики методики: специфичность, линейность, правильность, прецизионность в диапазоне концентраций бенфо- тиамина от 6,0 мкг/мл до 15,0 мкг/мл отвечают критериям приемлемости для тестов «Одно- родность дозированных единиц», «Количественное определение» и «Растворение»en_US
dc.description.abstractРозроблено спектрофотометричну методику кількісного визначення активного фарма- цевтичного інгредієнту (АФІ) бенфотіаміна в комбінованій готовій лікарській формі (ГЛФ) з метформіну гідрохлориду. Валідаційні характеристики методики: специфіч- ність, лінійність, правильність, прецизійність у діапазоні концентрацій бенфотіаміна від 6,0 до 15,0 мкг/мл відповідають критеріям прийнятності для тестів «Однорідність дозованих одиниць», «Кількісне визначення» і «Розчинення».en_US
dc.description.abstractA spectrophotometric method for assay active pharmaceutical ingredient benfotiamine in fixed-dose combination with metformin hydrochloride was developed. The validation characteristics: specificity, linearity, accuracy, precision in the concentration range from 6,0 to 15,0 μg/ml is conformed to the acceptable criteria for tests “Uniformity of dosage units”, “Assay” and “Dissolution”.en_US
dc.language.isoruen_US
dc.subjectбенфотиаминen_US
dc.subjectметформина гидрохлоридen_US
dc.subjectколичественное определениеen_US
dc.subjectспектрофотометрический методen_US
dc.subjectвалидацияen_US
dc.subjectкритерии приемлемостиen_US
dc.subjectбенфотіамінen_US
dc.subjectметформіну гідрохлоридen_US
dc.subjectкількісне визначенняen_US
dc.subjectспектрофотометричний методen_US
dc.subjectвалідаціяen_US
dc.subjectкритерії прийнятностіen_US
dc.subjectbenfotiamineen_US
dc.subjectmetformin hydrochlorideen_US
dc.subjectassayen_US
dc.subjectspectrophotometric methoden_US
dc.subjectvalidationen_US
dc.subjectacceptable criteriaen_US
dc.titleРазработка спектрофотометрической методики определения бенфотиамина в комбинированной лекарственной форме с метформина гидрохлоридомen_US
dc.title.alternativeРозробка спектрофотометричної методики визначення бенфотіаміну в комбінованій лікарській формі з метформіну гідрохлоридуen_US
dc.title.alternativeDevelopment spectrophotometric metod for determining benfotiamine in fixed-dose combination with metformin hydrochlorideen_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
18-24.pdf328,44 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.