Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10471
Название: | Система этической экспертизы биомедицинских исследований в Литовской республике: структура, особенности функционирования, пути развития |
Другие названия: | The system of ethical review of biomedical research in Lithuania: structure, eculiarities of functioning, ways of development Система етичної експертизи біомедичних досліджень у Литовській республіці: структура, особливості функціонування, шляхи розвитку |
Авторы: | Пахарина, С. В. Доброва, В. Е. Pakharyna, S. V. Dobrova, V. Ye. Пахаріна, С. В. Доброва, В. Є. |
Ключевые слова: | этическая экспертиза;этические комиссии;клинические исследования лекарственных средств;субъект исследования;ethical review;ethical review;clinical trials of drugs;study subject;етична експертиза;етичні комісії;клінічні дослідження лікарських засобів;суб’єкт дослідження |
Дата публикации: | 2016 |
Библиографическое описание: | Пахарина, С. В. Система этической экспертизы биомедицинских исследований в Литовской республике: структура, особенности функционирования, пути развития / С. В. Пахарина, В. Е. Доброва // Клінічна фармація. – 2016. – Т. 20, № 3. – С. 13-17. |
Краткий осмотр (реферат): | The analysis of information sources about the history and current peculiarities of the regulatory framework and functioning
of the ethical review system for biomedical research in Lithuania are presented in this paper. The information
used in this article has been obtained during the visit of Pakharyna S.V. to the Republic of Lithuania partially supported
by the Fogarty International Center, National Institute of Health (NIH), US Grant No.R25 TW007084. It has been found
that nowadays there is a two-level system of biomedical research ethical review in Lithuania. In accordance with the local
regulatory requirements any biomedical research should be subjected to ethical review and can be started only after
receiving the approval from the regional (for local studies) or central (for trials of medicines, medical devices or other multicenter
studies) Ethics Committee. The peculiarities of the Lithuanian ethical review system are the legislative framework
that is constantly updating and regulating all major types of biomedical research; studies with the broad ethical support
and moderate cost of resources; transparency of the Lithuanian Bioethics work. As a result of our analysis a number of
approaches for public discussion and implementation in practice of the Ukrainian system of biomedical research ethical
review have been suggested. Проведен анализ информационных источников об истории создания, современных особенностях регуляторной базы и о функционировании системы этической экспертизы биомедицинских исследований в Литве. Информация, исполь- зованная в данной статье, получена в ходе визита Пахарины С.В. в Литовскую Республику при частичной поддерж- ке Международного Центра Фогарти, Национального Института Здоровья (NIH), США, грант №R25 TW007084. Установлено, что в настоящее время в Литве функционирует двухуровневая система этической экспертизы био- медицинских исследований. В соответствии с локальными регуляторными требованиями любое биомедицинское исследование должно быть подвергнуто этической экспертизе и может начаться только после получения поло- жительного заключения регионального (для локальных исследований) или центрального (для исследований лекар- ственных препаратов, медицинских устройств или других многоцентровых исследований) этического комитета. Особенностями литовской системы этической экспертизы являются: постоянно обновляемая законодательная база, регулирующая проведение всех основных видов биомедицинских исследований, широкое покрытие этическим сопро- вождением исследований при умеренных затратах ресурсов, прозрачность функционирования Литовского Биоэти- ческого Комитета. В результате проведенного анализа предложен ряд подходов для общественного обсуждения и внедрения в практику украинской системы этической экспертизы биомедицинских исследований. Проведено аналіз інформаційних джерел щодо історії створення, сучасних особливостей регуляторної бази та про функціонування системи етичної експертизи біомедичних досліджень в Литві. Дані, наведені в цій статті, отримана в ході візиту Пахарини С.В. до Литовської Республіки за часткової підтримки Міжнародного Центру Фогарті, Національного Інституту Здоров’я (NIH), США, грант №R25 TW007084. Встановлено, що в теперіш- ній час у Литві функціонує дворівнева система етичної експертизи біомедичних досліджень. Відповідно до ло- кальних регуляторних вимог будь-яке біомедичне дослідження повинно бути піддане етичній експертизі і може розпочатися тільки після отримання позитивного висновку регіонального (для локальних досліджень) або центрального (для досліджень лікарських препаратів, медичних пристроїв або інших багатоцентрових дослі- джень) етичного комітету. Особливостями литовської системи етичної експертизи є: постійно оновлювана законодавча база, що регулює проведення всіх основних видів біомедичних досліджень, широке покриття етич- ним супроводом досліджень при помірних витратах ресурсів, прозорість функціонування Литовського біоетич- ного комітету. В результаті проведеного аналізу запропонований ряд підходів для громадського обговорення та впровадження в практику української системи етичної експертизи біомедичних досліджень. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10471 |
Располагается в коллекциях: | Клінічна фармація. Архів статей 2010-2021 |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
13-17.pdf | 266,14 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.