Використання ацидохромної конденсації в синтезі 2,2-дифеніл-[1,3,4]-тіадіазино[2,3-b]хіназолін-3,6(2Н,4Н)-діону

Abstract

N-(4-оксо-2-тіоксо-1,2-дигідрохіназолін-3(4H)-іл)амід бензилової кислоти отримали взаємодією гідразиду бензилової кислоти з 2-(метилкарбокси)бензенізотіоціанатом. Циклізація зазначеного аміду в умовах ацидохромної конденсації приводить до 2,2-дифеніл-[1,3,4]-тіадіазино[2,3-b]хіназолін-3,6(2Н,4Н)-діону з високим виходом.

N- (4-оксо-2-тиоксо-1,2-дигидрохиназолин-3(4H)-ил) амид бензиловой кислоты получили взаимодействием гидразида бензиловый кислоты с 2-(метилкарбокси)фенилизотиоцианатом. Циклизация упомянутого амида в условиях ацидохромной конденсации приводит к 2,2-дифенил- [1,3,4]-тиадиазино[2,3-b]хиназолин-3,6(2Н, 4Н)-диону с высоким выходом.

2,2-дифенил- [1,3,4] -тиадиазино [2,3-b] хиназолин-3,6 (2Н, 4Н) -диону с высоким выходом. N-(4-oxo-2-thioxo-1,2-dyhidrohinazolin-3 (4H)-il)benzylіс acid amide was obtained by interaction of benzylic acid hydrazide with 2-(methylcarboxy)phenyl isothiocyanate. Cyclization of mentioned amide under conditions of acidochromal condensation lead 2,2-diphenyl-[1,3,4]-thiadiazino[2,3-b] quinazoline-3,6(2H, 4H)-dione with a high yield.