Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10719
Назва: | Використання ацидохромної конденсації в синтезі 2,2-дифеніл-[1,3,4]-тіадіазино[2,3-b]хіназолін-3,6(2Н,4Н)-діону |
Інші назви: | Использование ацидохромной конденсации в синтезе 2,2-дифенил-[1,3,4]-тиадиазино-[2,3-b]хиназолин-3,6(2Н, 4Н)-диона The use of acidochromal condensation in the synthesis of 2,2-diphenyl-[1,3,4]-thiadiazino[2,3-b] quinazoline-3,6(2H, 4H)-dione |
Автори: | Ситнік, К. М. Ситнік, О. Ю. Цапко, Є. О. Колісник, С. В. Сытник, К. М. Сытник, О. Ю. Цапко, Е. А. Колесник, С. В. Sytnik, K. M. Sytnik, O. Y. Tsapko, Ye. O. Kolisnyk, S. V. |
Теми: | гідразид бензилової кислоти;ацидохромна конденсація;гидразид бензиловой кислоты;ацидохромная конденсация;benzylic acid hydrazide;acidochromal condensation |
Дата публікації: | 2016 |
Видавництво: | Полтавський національний педагогічний університет ім. В.Г. Короленка |
Бібліографічний опис: | Ситнік, К. М. Використання ацидохромної конденсації в синтезі 2,2-дифеніл-[1,3,4]-тіадіазино[2,3-b]хіназолін-3,6(2Н,4Н)-діону / К. М. Ситнік, О. Ю. Ситнік, Є. О. Цапко, С. В. Колісник // Матеріали XXIV Української конференції з органічної хімії, м. Полтава, 19-23 верес. 2016 р.). – Полтава: Полтавський нац. пед. ун-т ім. В. Г. Короленка, 2016. - С. 248. |
Короткий огляд (реферат): | N-(4-оксо-2-тіоксо-1,2-дигідрохіназолін-3(4H)-іл)амід бензилової кислоти отримали взаємодією гідразиду бензилової кислоти з 2-(метилкарбокси)бензенізотіоціанатом. Циклізація зазначеного аміду в умовах ацидохромної конденсації приводить до 2,2-дифеніл-[1,3,4]-тіадіазино[2,3-b]хіназолін-3,6(2Н,4Н)-діону з високим виходом. N- (4-оксо-2-тиоксо-1,2-дигидрохиназолин-3(4H)-ил) амид бензиловой кислоты получили взаимодействием гидразида бензиловый кислоты с 2-(метилкарбокси)фенилизотиоцианатом. Циклизация упомянутого амида в условиях ацидохромной конденсации приводит к 2,2-дифенил- [1,3,4]-тиадиазино[2,3-b]хиназолин-3,6(2Н, 4Н)-диону с высоким выходом. 2,2-дифенил- [1,3,4] -тиадиазино [2,3-b] хиназолин-3,6 (2Н, 4Н) -диону с высоким выходом. N-(4-oxo-2-thioxo-1,2-dyhidrohinazolin-3 (4H)-il)benzylіс acid amide was obtained by interaction of benzylic acid hydrazide with 2-(methylcarboxy)phenyl isothiocyanate. Cyclization of mentioned amide under conditions of acidochromal condensation lead 2,2-diphenyl-[1,3,4]-thiadiazino[2,3-b] quinazoline-3,6(2H, 4H)-dione with a high yield. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/10719 |
Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри загальної хімії |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Цапко-2016_Полтава-1.pdf | 248,36 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.