Експериментальні підходи до підбору оптимальної кількості рослинних компонентів у комбінованих уролітичних засобах

Abstract

При лікуванні сечокам'яної хвороби одним з напрямків є зменшення вмісту загального білка в сечі, яке досягається найбільш доступним способом — застосуванням діуретиків рослинного походження. Лікарські засоби рослинного походження за рахунок біологічно активних речовин, що в них входять та надають не тільки сечогінну дію, але і знімають спазм гладкої мускулатури, зменшують болі, сприяють відходженню мікролітів і піску, знижують ступінь запального процесу в сечовивідних органах. У ході дослідження було проведено підбір оптимальної кількості сумарного рослинного екстракту в лікарській формі і оптимальної дози препарату для лікування сечокам'яної хвороби на моделі ускладненого сечовипускання та підвищення діурезу у щурів. Експериментально обгрунтовано кількість сумарного рослинного екстракту з метою введення його до складу лікарської форми препарату для забезпечення прояву спазмолітичного та діуретичного ефектів препарату. Встановлена умовно терапевтична доза, яка складає 2 мл/кг. Ця доза рекомендована для подальшого дослідження.

During the treatment of urolithiasis one of the directions is decrease of total proteins in the urine, which is achieved by the most accessible way — the use of herbal diuretics. Herbal remedies reveal, due to biologically active substances that they contain, not only a diuretic effect, but also relieve spasms of the smooth muscle, relieve pain, promote discharge of microliths and sand, reduce the degree of inflammation in the urinary organs. During the investigation the selection of the optimal number of total plant extracts in a medicinal form and the optimal dose of the medicine has been carried out on the model of urination and increased urine output in rats. The total number of plant extracts has been proven experimentally in order to introduce it into the medicinal form of the medicine to provide manifestation of antispasmodic and diuretic effects of the medicine. A conventionally therapeutic dose, which is 2 ml/kg, has been found. This dose is recommended for further research of the medicine.