Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1163
Назва: Теоретичні аспекти планування вимірювальних експериментів при проведенні клінічних досліджень лікарських засобів
Теоретические аспекты планирования измерительных экспериментов при проведении клинических исследований лекарственных средств
Автори: Доброва, В. Є.
Dobrova, V. Ye.
Доброва, В. Е.
Теми: планування вимірювального експерименту;статистична модель;клінічні дослідження;невизначеність вимірювань;факторний аналіз;planning of the measuring experiment;the statistical model;clinical trials;the uncertainty of measurement;factor analysis;планирование измерительного эксперимента;статистическая модель;клинические исследования;неопределенность измерений;факторный анализ
Дата публікації: 2010
Бібліографічний опис: Доброва, В. Є. Теоретичні аспекти планування вимірювальних експериментів при проведенні клінічних досліджень лікарських засобів / В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2010. - № 3. - С. 6-11. - Бібліогр. : с. 10.
Короткий огляд (реферат): У роботі проведено аналіз і визначено теоретичні підходи до планування вимірювальних експериментів при проведенні клінічних досліджень лікарських засобів. На основі запропонованих теоретичних підходів розроблено математичну модель процесу оцінки клінічного дослідження. Обґрунтовано прийнятні показники для оцінки окремих вимірювальних експериментів, ураховуючи теоретичні моделі та базуючись на системному підході . Розглянуто причини виникнення невизначеностей при проведенні клінічних випробувань. Отримані результати дозволять належним чином забезпечити якість клінічних досліджень.
In this paper the theoretical approaches to the problem of planning of experiments measuring the conduct of clinical trials of drugs was identified. Based on the proposed theoretical approaches the mathematical models for measuring individual experiments were developed. Taking into account theoretical models being based on approach of the systems, the acceptable indexes for the estimation of separate measuring experiments. The of origin of the uncertainties are considered during the lead through of clinical researches, that will allow properly to provide quality of clinical researches.
В работе проведен анализ и определены теоретические подходы к планированию измерительных экспериментов при проведении клинических исследований лекарственных средств. На основе предложенных теоретических подходов разработана математическая модель процесса оценки клинического исследования. С учетом теоретических моделей и базируясь на системном подходе обоснованные приемлемые показатели для оценки отдельных измерительных экспериментов. Рассмотрены причины возникновения неопределенности при проведении клинических исследований, что позволит должным образом обеспечить качество клинических исследований.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1163
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри клінічної фармакології та клінічної фармації
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
6.pdf827,48 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.