Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/11897
Название: Molecular diversity of spirooxindoles. Synthesis and biological activity
Авторы: Pavlovska, T. L.
Redkin, R. G.
Lipson, V. V.
Atamanuk, D. V.
Павловська, Т. Л.
Редькін, Р. Г.
Ліпсон, В. В.
Атаманюк, Д. В.
Павловская, Т. Л.
Редькин, Р. Г.
Липсон, В. В.
Атаманюк, Д. В.
Ключевые слова: spiroheterocyclic systems;isatin;oxindoles;multicomponent reactions (MCRs);cycloadditions;highly functionalised molecules;diversity-oriented synthesis;спірогетероциклічні системи;ізатин;оксіндоли;багатокомпоненті реакції;циклоприєднання;високофункціоналізовані молекули;синтез;спирогетероциклические системы;изатин;оксиндолы;многокомпонентные реакции;циклоприсоединение;высокофункционализированные молекулы;синтез
Дата публикации: 2016
Издательство: Mol Divers.
Библиографическое описание: Molecular diversity of spirooxindoles. Synthesis and biological activity / T. L. Pavlovska, R. Gr. Redkin, V. V. Lipson, D. V. Atamanuk // Mol Divers. – 2016. – № 20. – P. 1-46.
Краткий осмотр (реферат): Spirooxindoles are important synthetic targets possessing extended biological activity and drug discovery applications. This review focuses on the various strategies for the enantioselective synthesis of spirocyclic oxindoles relying on reports over the past decade and from earlier work. The spirooxindoles in this review are separated into three structural classes, and then further categorized into the method type from which the spirocycle is generated.
Спирооксиндолы являются важными синтетическими мишенями, обладающими расширенной биологической активностью для обнаружения лекарств. В настоящем обзоре основное внимание уделяется различным стратегиям энантиоселективного синтеза спироциклических оксиндолов, основанных на докладах за последнее десятилетие и предыдущих работах. Спирооксиндолы в этом обзоре разделены на три структурных класса, а затем далее классифицируются по типу метода, из которого образуется спироцикл.
Спірооксіндоли є важливими синтетичними мішенями, що володіють розширеною біологічною активністю для виявлення ліків. У цьому огляді основна увага приділяється різним стратегіям енантіоселективного синтезу спіроциклічних оксіндолів, що грунтуються на доповідях за останнє десятиліття і попередніх роботах. Спірооксіндоли в цьому огляді розділені на три структурних класи, а потім далі класифікуються за типом методу, з якого утворюється спіроцикл.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/11897
Располагается в коллекциях:Наукові публікації кафедри органiчної хiмiї

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Redkin R.G..pdf9,32 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.