Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1507
Название: Гидрохлориды N-R-амидов 1-гидрокси-3-оксо-6,7-дигидро-3H,5H-пиридо[3,2,1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты как вариант необратимой химической модификации хиноксикаина
Другие названия: Hydrochlorides of 1-hydroxy-3-oxo-6,7-dihydro-3H,5H-pyrido[3,2,1-ij]-quinoline-2-carboxylic acid N-R-amides as a version of irreversible chemical modification of chinoxicaine
Гідрохлориди N-R-амідів 1-гідрокси-3-оксо-6,7-дигідро-3H,5H-піридо[3,2,1-ij]хінолін-2-карбонової кислоти як варіант незворотної хімічної модифікації хіноксикаїну
Авторы: Украинец, И. В.
Джарадат, Н. А.
Горохова, О. В.
Кравченко, В. Н.
Ukrainets, I. V.
Jaradat, N. A.
Gorokhova, O. V.
Kravchenko, V. M.
Українець, І. В.
Джарадат, Н. А.
Горохова, О. В.
Кравченко, В. М.
Ключевые слова: амиды;карбоновые кислоты;местные анестетики;amides;carboxylic acids;local anesthetic;аміди;карбонові кислоти;місцеві анестетики
Дата публикации: 2011
Издательство: НФаУ
Библиографическое описание: Гидрохлориды N-R-амидов 1-гидрокси-3-оксо-6,7-дигидро-3H,5H-пиридо[3,2,1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты как вариант необратимой химической модификации хиноксикаина / И. В. Украинец, Н. А. Джарадат, О. В. Горохова, В. Н. Кравченко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2011. - Т. 9, вип. 3. - С. 46-50.
Краткий осмотр (реферат): В качестве структурных аналогов местного анестетика хиноксикаина осуществлен синтез серии трициклических гидрохлоридов N-R-амидов 1-гидрокси-3-оксо-6,7-дигидро-3Н,5Н-пиридо[3,2,1-іj]хинолин-2-карбоновой кислоты. По результатам проведенных фармакологических испытаний установлено, что в данном случае использование методологии конформационных ограничений вопреки ожиданиям приводит к снижению местноанестезирующих свойств по сравнению с исходной молекулой.
As structural analogues of local anesthetic Chinoxicaine the synthesis among tricyclic hydrochlorides of 1-hydroxy-3-oxo-6,7-dihydro-3H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid N-R-amides has been carried out. According to the results of the pharmacological research conducted it has been found that in this case the use of conformation restrictions methodology despite expectations leads to decrease of local anaesthetic properties in comparison with the original molecule.
Як структурні аналоги місцевого анестетика хіноксикаїну синтезовано серію трициклічних гідрохлоридів N-R-амідів 1-гідрокси-3-оксо-6,7-дигідро-3Н,5Н-піридо[3,2,1-ij]хінолін-2-карбонової кислоти. За результатами проведених фармакологічних випробовувань встановлено, що в даному випадку застосування методології конформаційних обмежень всупереч сподіванням призводить до зниження місцевоанестезуючих властивостей порівняно з вихідною молекулою.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1507
ISSN: 0533-1153
Располагается в коллекциях:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2018
Наукові публікації кафедри фiзiологiї та анатомiї людини
Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
46-50.pdf123,89 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.