Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1574
Title: | Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. Синтез и биологические свойства |
Other Titles: | Halogen substituted anilides of 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. Synthesis and biological properties Галогенозаміщені аніліди 4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонової кислоти. Синтез та біологічні властивості |
Authors: | Моспанова, Е. В. Украинец, И. В. Бевз, О. В. Савченкова, Л. В. Янкович, С. И. Mospanova, O. V. Ukrainets, I. V. Bevz, O. V. Savchenkova, L. V. Yankovich, S. I. Моспанова, О. В. Українець, І. В. Бевз, О. В. Савченкова, Л. В. Янкович, С. І. |
Keywords: | анилиды;хинолины;карбоновые кислоты;анальгетики;anilides;quinolines;carboxylic acids;analgesics;аніліди;хіноліни;карбонові кислоти;аналгетики |
Issue Date: | 2011 |
Publisher: | НФаУ |
Bibliographic description (Ukraine): | Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. Синтез и биологические свойства / Е. В. Моспанова, И. В. Украинец, О. В. Бевз, Л. В. Савченкова, С. И. Янкович // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2011. - Т. 9, вип. 3. - С. 56-59. |
Abstract: | В соответствии с принципами методологии биоизостерических перемещений осуществлен синтез галогензамещенных анилидов 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. По результатам фармакологических испытаний установлено, что в некоторых случаях замена пиридинового цикла в амидном фрагменте изостерным ему ароматическим фенильным ядром сопровождается повышением анальгетических свойств. In accordance with the principles of bioisosteric replacement methodology, the synthesis of 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid halogen substituted anilides has been carried out. By the results of pharmacological tests it has been found that in some cases the replacement of a pyridine cycle in the amide fragment by the aromatic phenyl nucleus, which is isosteric to it, is accompanied by increase of analgesic properties. Згідно з принципами методології біоізостеричних переміщень здійснено синтез галогенозаміщених анілідів 4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін- 3-карбонової кислоти. За результатами фармакологічних випробовувань встановлено, що в деяких випадках заміна піридинового циклу в амідному фрагменті ізостерним йому ароматичним фенільним ядром супроводжується підвищенням аналгетичних властивостей. |
URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/1574 |
ISSN: | 0533-1153 |
Appears in Collections: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2024 Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.