Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2040
Название: Кристаллическое строение 2-оксо-4-(1-фенилэтиламино)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот как фактор, определяющий их анальгетическую активность
Другие названия: The crystalline structure of 2-oxo-4-(phenylethylamino)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids as the factor that determines their analgetic activity
Кристалічна будова 2-оксо-4-(1-фенілетиламіно)-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот як фактор, що визначає їх аналгетичну активність
Авторы: Украинец, И. В.
Моспанова, Е. В.
Баумер, В. Н.
Ukrainets, I. V.
Mospanova, O. V.
Baumer, V. M.
Українець, І. В.
Моспанова, О. В.
Баумер, В. М.
Ключевые слова: карбоновые кислоты;рентгеноструктурный анализ;анальгетическая активность;биодоступность;carboxylic acids;X-ray diffraction analysis;analgetic activity;bioavailability;карбонові кислоти;рентгеноструктурний аналіз;аналгетична активність;біодоступність
Дата публикации: 2012
Издательство: НФаУ
Библиографическое описание: Украинец, И. В. Кристаллическое строение 2-оксо-4-(1-фенилэтиламино)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот как фактор, определяющий их анальгетическую активность / И. В. Украинец, Е. В. Моспанова, В. Н. Баумер // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2012. - Т. 10, вип. 1. - С. 66-71.
Краткий осмотр (реферат): Проведен сравнительный анализ рентгендифракционных данных 2-оксо-4-(1-фенилэтиламино)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот. Высказано предположение, что причиной выраженных анальгетических свойств рацемического продукта при отсутствии активности у обоих энантиомеров может быть существенная перестройка системы межмолекулярных водородных связей и кристаллической упаковки.
The comparative analysis of X-ray structural analysis data of 2-oxo-4-(1-phenylethylamino)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acids has been carried out. The assumption has been made that the cause of the analgetic properties of the racemic product when there is no activity in both enantiomers can be the fundamental reorganization of the system of intermolecular hydrogen bonds and crystalline packing.
Проведено порівняльний аналіз рентгенодифракційних даних 2-оксо-4-(1-фенілетиламіно)-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот. Висловлено припущення, що причиною виражених аналгетичних властивостей рацемічного продукту при відсутності активності в обох енантіомерів може бути суттєва перебудова системи міжмолекулярних водневих зв`язків та кристалічної упаковки.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2040
ISSN: 0533-1153
Располагается в коллекциях:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2018
Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
66-71.pdf748,53 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.