Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/20951
Назва: | Проблема антибіотикорезистентності та пошук сполук з потенційною антимікобактеріальною активністю серед похідних піперазину |
Автори: | Єрьоміна, Г. О. Смірнова, Я. В. Еремина, А. А. Yeromina, H. O. Smirnova, Ya. V. |
Дата публікації: | 2019 |
Бібліографічний опис: | Проблема антибіотикорезистентності та пошук сполук з потенційною антимікобактеріальною активністю серед похідних піперазину / Г. О. Єрьоміна, Я. В. Смірнова // Актуальні питання клінічної фармакології та клінічної фармації : матеріали наук.-практ. internet-конф., м. Харків, 22-23 жовт. 2019 р. – Харків : НФаУ, 2019. – С. 298-299. |
Короткий огляд (реферат): | Серед соціальних і медичних проблем суспільства туберкульоз посідає особливе місце. На сьогодні у світі захворюваність на туберкульоз є однією з основних проблем охорони здоров᾽я. Лікування вимагає пошуку нових та удосконалення вже відомих препаратів, оскільки відбувається швидка адаптація будників туберкульозу до дії лікарських субстанцій. Основу терапії туберкульозу складають синтетичні антимікобактеріальні засоби. Ускладненням терапії є розвиток побічних явищ і супутніх захворювань, що вимагає індивідуалізованого швидкого та ефективного лікування. Таким чином, пошук антимікобактеріальних БАР нової хімічної структури є перспективним напрямком. На сьогодні не втратив своєї актуальності протитуберкульозний антибіотик, що містить залишок N-метилпіперазину ‒ рифампіцин, який астосовується для лікування туберкульозу та лепри, а також у боротьбі із стійким до метіциліну стафілококом (Staphylococcus aureus) у комбінації з фусидовою кислотою. |
Опис: | Пошук сполук з потенційною антимікобактеріальною активністю серед похідних N-метилпіперазину за допомогою in silico досліджень був успішним. За результатами аналізу компʼютерних прогнозів усі заплановані для синтезу сполуки мають високу вірогідність прояву ними бажаної активності, ймовірність прояву лише двох небажаних фармакологічних ефектів та низьку токсичність. Таким чином, обґрунтовано доцільність проведення синтезу тестованих похідних тіосечовини з N-метилпіперазиновим та арильним замісниками. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/20951 |
Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри фармацевтичної хімії Тези доповідей співробітників НФаУ |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Антибіотикорезистентність_ІПКСФ_231019.pdf | 1,37 MB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.