Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2246
Название: Синтез и биологическая активность 3-(2'-аминотиазолил-4')- кумаринов
Авторы: Журавель, И. А.
Журавель, І. О.
Zhuravel', I. A.
Коваленко, С. Н.
Коваленко, С. М.
Kovalenko, S. N.
Черних, В. П.
Черных, В. П.
Chernykh, V. P.
Порохняк, А. О.
Порохняк, А. О.
Porohnayk, A. O.
Рядных, Е. К.
Рядних, О. К.
Raydnih, E. K.
Маркова, В. М.
Маркова, В. М.
Markova, V. M.
Zhuravel', I. O.
Raydnih, O. K.
Kovalenko, S. M.
Дата публикации: 1991
Библиографическое описание: Синтез и биологическая активность 3-(2'-аминотиазолил-4')- кумаринов / И. А. Журавель, С. Н. Коваленко, В. П. Черных, А. О. Порохняк, Е. К. Рядных, В. М. Маркова // Фарм. журнал. – 1991. – № 4. – С. 72-75.
Краткий осмотр (реферат): Замещенные 3-ацетилкумарины (I) при обработке бромом и CHCl3 образуют 3-(омега-бромацетил)кумаримы (II), которые в реакции с тиомочевиной дают соответствующие 3-(2'-аминотиазолил-4')кумарины (III). Структуру соединений подтверждали данными элементного анализа, УФ-, ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии. Биологические испытания полученных веществ показали перспективность поиска в данном ряду соединений высокоэффективных противовоспалительных, анальгетических и мембраностабилизирующих средств.
Substituted 3-acetylcoumarines (I) react with bromine in CHCI3 to give 3-(omega-bromoacetyl)couma- rines (II) , which on reaction with thiourea gives the corresponding 3-(2'-aminothiazolyl-4')coumarines (III) . The structural assignments of the products are based on elemental analyses and spectral (UV, IR, mass) data. Biological examination of the obtained substances showed perspectives for the search of highlyeffective anti-inflammatory, analgetic and membrane-stabilizing agents.
Заміщені 3-ацетілкумарини (I) при обробці бромом у CHCl3 утворюють 3-(омега-бромацетіл) кумарин (II), які в реакції з тіомочвиною дають відповідні 3-(2'-амінотіазол-4 ') кумарини (III). Структуру сполук підтверджували даними елементного аналізу, УФ-, ІЧ-спектроскопії та мас-спектрометрії. Біологічні випробування отриманих речовин показали перспективність пошуку в даному ряду сполук високоефективних протизапальних, анальгетичних і мембраностабілізуючих засобів.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2246
Располагается в коллекциях:Наукові публікації В. П. Черних
Наукові публікації кафедри органiчної хiмiї
Наукові публікації кафедри ХПС
Наукові публікації С. М. Коваленко

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Фарм. журн., 1991, (04), 00072-75 (A1991-0017).pdf227,65 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.