Синтез и биологическая активность 3-(2'-аминотиазолил-4')- кумаринов

Abstract

Замещенные 3-ацетилкумарины (I) при обработке бромом и CHCl3 образуют 3-(омега-бромацетил)кумаримы (II), которые в реакции с тиомочевиной дают соответствующие 3-(2'-аминотиазолил-4')кумарины (III). Структуру соединений подтверждали данными элементного анализа, УФ-, ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии. Биологические испытания полученных веществ показали перспективность поиска в данном ряду соединений высокоэффективных противовоспалительных, анальгетических и мембраностабилизирующих средств.

Substituted 3-acetylcoumarines (I) react with bromine in CHCI3 to give 3-(omega-bromoacetyl)couma- rines (II) , which on reaction with thiourea gives the corresponding 3-(2'-aminothiazolyl-4')coumarines (III) . The structural assignments of the products are based on elemental analyses and spectral (UV, IR, mass) data. Biological examination of the obtained substances showed perspectives for the search of highlyeffective anti-inflammatory, analgetic and membrane-stabilizing agents.

Заміщені 3-ацетілкумарини (I) при обробці бромом у CHCl3 утворюють 3-(омега-бромацетіл) кумарин (II), які в реакції з тіомочвиною дають відповідні 3-(2'-амінотіазол-4 ') кумарини (III). Структуру сполук підтверджували даними елементного аналізу, УФ-, ІЧ-спектроскопії та мас-спектрометрії. Біологічні випробування отриманих речовин показали перспективність пошуку в даному ряду сполук високоефективних протизапальних, анальгетичних і мембраностабілізуючих засобів.