Использование метода спиновых зондов для оценки цитотоксичности углеродных нанотрубок

Abstract

Для вивчення механізмів цитотоксичності вуглецевих нанотрубок (ВНТ) застосовано модифікації методу спінових зондів. Показано, що пошкодження мембран еритроцитів під дією ВНТ розвивається у часі, зокрема, при введенні суспензії ВНТ (200 мкг/мл) через 2 доби експозиції зразків (6 °С) кількість пошкоджених еритроцитів становила 25%. Експозиція гомогенату печінки з ВНТ протягом 4 год при 0 °С призводить до значного зниження мітохондріальної активності (інгібуванню ланцюга передачі електронів у мітохондріях). Отримані дані показують, що цитотоксичність, обумовлена дією ВНТ, пов'язана не тільки зі зміною мембранних структур клітин, а й з впливом на їхні функціональні властивості.

Для изучения механизмов цитотоксичности углеродных нанотрубок (УНТ) применена модификации метода спиновых зондов. Показано, что повреждение мембран эритроцитов под действием ВНТ развивается во времени, в частности, при введении суспензии УНТ (200 мкг / мл) через 2 суток экспозиции образцов (6 ° С) количество поврежденных эритроцитов составляла 25%. Экспозиция гомогената печени с УНТ в течение 4 ч при 0 ° С приводит к значительного снижения митохондриальной активности (ингибированию цепи передачи электронов в митохондриях). Полученные данные показывают, что цитотоксичность, обусловлена ​​действием УНТ, связана не только с изменением мембранных структур клеток, но и с влиянием на их функциональные свойства.

To study the mechanisms of cytotoxicity of carbon nanotubes (CNT) used modification of the method of spin probes. Shown that damage to the erythrocyte membrane under NTD develops over time, particularly with the introduction of the suspension NTD (200 ug / ml) after 2 days of exposure samples (6 ° C) the number of damaged erythrocytes was Of 25%. Exposure of liver homogenate with NTD for 4 h at 0 ° C leads to significant reduction in mitochondrial activity (inhibition of transmission electron in mitochondria). The data show that the cytotoxicity caused by the action of NTD associated not only with the change of membrane structures of cells, but the effect on their functional properties.