Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2306
Назва: Валідація біоаналітичних методів для фармакологічних досліджень лікарських засобів згідно вимог стандарту дсту iso/iec 17025: 2005
Автори: Доброва, В. Е.
Доброва, В. Є.
Dobrova, V. Ye.
Коваленко, С. М.
Коваленко, С. Н.
Kovalenko, S. N.
Малоштан, Л. М.
Малоштан, Л. М.
Maloshtan, L. M.
Степанова, К. О.
Степанова, К. О.
Stepanova, K. O.
Теми: валідація;стандарти;біоаналітичні методи дослідження;лікарські засоби;невизначеність вимірювань;валидация;стандарты;биоаналитические методы исследования;лекарственные средства;неопределенность измерений;validation;standards;bioanalytical methods;medicines;measurement uncertainty
Дата публікації: 2009
Бібліографічний опис: Валідація біоаналітичних методів для фармакологічних досліджень лікарських засобів згідно вимог стандарту дсту iso/iec 17025: 2005 / В. Є. Доброва, С. М. Коваленко, Л. М. Малоштан, К . О. Степанова // Управління, економ. забезпеч. якості в фарм. – 2009. – № 4. – С. 9-13.
Короткий огляд (реферат): У роботі розглянуті аспекти валідації методів, що використовуються в різних біологічних та фармакологічних дослідженнях. Аналіз існуючої нормативної бази стосовно проведення валідації, показав, що на відміну від сучасних виробничих процесів та аналітичних методів для контролю якості лікарських засобів, доклінічні дослідження не мають достатнього методичного забезпечення з питань валідаційної оцінки їх придатності. Враховуючи вимоги стандарту ISO/IEC 17025: 2005 були запропоновані підходи до створення планів валідації біоаналітичних методик. На базі Проблемної лабораторії морфофункціональних досліджень за цими рекомендаціями проведено валідацію нової методики.
The paper discusses aspects of the validation methods used in various biological and pharmacological studies. Analysis of the existing regulatory framework in respect of validation showed that unlike modern manufacturing processes and analytical methods for quality control of medicines, clinical trials are not sufficient methods of validation for assessing their suitability. Given the requirements of the standard ISO / IEC 17025: 2005 proposed approaches to create plans for validation of bioanalytical methods. On the basis of the Problem Laboratory morphofunctional studies on these recommendations made ​​validation of a new technique.
В работе рассмотрены аспекты валидации методов, используемых в различных биологических и фармакологических исследованиях. Анализ существующей нормативной базы по проведению валидации, показал, что в отличие от современных производственных процессов и аналитических методов для контроля качества лекарственных средств, доклинические исследования не имеют достаточного методического обеспечения по вопросам валидационных оценки их пригодности. Учитывая требования стандарта ISO / IEC 17025: 2005 были предложены подходы к созданию планов валидации биоаналитических методик. На базе Проблемной лаборатории морфофункциональных исследований за этими рекомендациями проведено валидацию новой методики.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2306
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри клінічної фармакології та клінічної фармації
Наукові публікації С. М. Коваленко



Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.