Діагностика смертельних отруєнь міансерином за результатами токсикологічних досліджень

Abstract

Встановлено, що ізолювання міансерину з біологічного матеріалу підкисленим ацетонітрилом (згідно з методом Сшедзінські І.) є більш придатним для мети судово-токсикологічного дослідження, ніж нейтральним ацетоном (згідно з методом Карташова В.А.) та хлороформом. Розрізняльна спроможність відносно міансерину названих методів становила, відповідно, 24,8±2,4%, 11,3±1,0% та 17,7±1,5%. Виявлення міансерину, виділеного з біологічного матеріалу, проводили за допомогою тонкошарової хроматографії, кольорових реакцій, УФ-спектроскопії. Показана необхідність попередньої додаткової очистки отриманих витяжок від супутніх домішок, для чого використовували методи екстракції та тонко-шаровоїхроматограції. Кількісний вміст препарату в екстрактах встановлювали екстракційно-спектрофотометричним методом за реакцією утворення іонного асоціату з кислотним азобарвником метиловим оранжевим. Світлопо-глинання забарвлених розчинів підлягало закону Бугера-Ламберта-Бера в межах концентрацій від 10 до 200 мкг міансерину в 14 мл кінцевого об'єму. Відносна помилка кількісного визначення не перевищувала 2,3%.

Установлено, что изолирование миансерина из биологического материала подкисленным ацетонитри-лом [согласно методу Сшедзински И.) является более пригодным для судебно-токсикологического исследования, чем нейтральным ацетоном [согласно методу Карташова ВА.) и хлороформом. Разрешающая способность относительно миансерина названных методов составила, соответственно, 24,8±2,4%, 11,3±1,0% и 17,7±1,5%. Обнаружение миансерина, выделенного из биологического материала, проводили с помощью тонкослойной хроматографии, цветных реакций, УФ-спектроскопии. Показана необходимость предварительной дополнительной очистки от сопутствующих примесей полученных вытяжек, для чего использовали методы экстракции и ТСХ. Количественное содержание препарата в экстрактах устанавливали экстракционно-спектрофотометричес-ким методом по реакции образования ионного ассо-циата с кислотным азокрасителем метиловым оранжевым. Светопоглощение окрашенных растворов подчинялось закону Бугера-Ламберта-Бера в пределах концентраций от 10 до 200 мкг миансерина в 14 мл конечного объема. Относительная ошибка количественного определения не превышала 2,3%.

It has been determined that isolation of mianserin from the biological material by acidified acetonitrile [according to I.Szrzedzinski's method) is more effective for forensic and toxicological examination than isolation by neutral acetone [by V.A.Kartashov's method) and chloroform. Resolution of the methods in relation to mianserin was 24.8±2.4%, 11.3±1.0% and 17.7±1.5%, respectively. Detection of mianserin isolated from the biological material was carried out with the help of Thin Layer Chromatography colour reactions, UV-spectrosco-py. The necessity of the previous additional purification of the extracts obtained from concomitant admixtures has been shown. For this purpose back extraction and TLC were used. The assay of the medicine in the extracts was performed by the extraction spectrophotometry method according to the reaction of the ionic associate formation with methyl orange, the acidic azodye. Light absorption of the coloured solutions was subjected to the Bouguer-Lambert-Behr law within the range of concentrations from 10 to 200 |xg of mianserin in 14 ml of the final volume. The relative error of the quantitative determination did not exceed 2.3%.