Діагностика смертельних отруєнь сульпіридом за результатами токсикологічних досліджень

Abstract

Встановлено ефективність відносно сульпіриду методу ізолювання лікарських речовин елююванням їх хлороформом з біологічної тканини, гомогенізованої розтиранням з натрію сульфатом безводним, який дозволив виділити 14,1±1,9 % зазначеного препарату. Виявляли сульпірид у біологічних екстрактах за допомогою кольорових реакцій, тонкошарової хроматографії та УФ-спектроскопії. Кількісний вміст препарату встановлювали УФ-спектрофотометричним методом. Світлопоглинання розчинів підлягало закону Бугера-Ламберта-Бера в межах концентрацій від 20 до 200 мкг сульпіриду, відносна помилка кількісного визначення не перевищувала 1,9%. Показана необхідність попередньої додаткової очистки отриманих витяжок від супутніх домішок, для чого використовували методи екстракції та ТШХ.

Установлена эффективность по отношению к сульпи-риду метода изолирования лекарственных веществ элюированием их хлороформом из биологической ткани, гомогенизированной растиранием с натрия сульфатом безводным, который позволил выделить 14,1± 1,9% указанного препарата. Обнаруживали сульпи-рид в биологических экстрактах с помощью цветных реакций, тонкослойной хроматографии и УФ-спектро-скопии. Количественное содержание препарата устанавливали УФ-спектрофотометрическим методом. Све-топоглощение растворов подчинялось закону Бугера-Ламберта-Бера в пределах концентраций от 20 до 200 мкг сульпирида, относительная ошибка количественного определения не превышала 1,9%. Показана необходимость предварительной дополнительной очистки полученных вытяжек от сопутствующих примесей, для чего использовали методы экстракции и ТСХ.

Efficiency of the isolation method of medicinal substances in relation to sulpiride by its elution with chloroform from the biological tissue homogenized by grinding with anhydrous sodium sulphate has been determined. The method allowed to separate 14.1±1.9% of the medicinal substance. Sulpiride was detected in the biological extracts with the help of the colour reactions, thin layer chromatography, UV spectroscopy. The drug's assay was performed by the UV spectrophotometry method. Light absorption of solutions was subjected to the Bouguer-Lambert-Behr law within the range of concentrations from 20 to 200 \ig of sulpiride, the relative error of the quantitative determination did not exceed 1.9%. The necessity of the previous additional purification of the extracts obtained from concomitant admixtures has been shown. For this purpose back extraction and TLC were used.