Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2562
Название: Реакційна здатність похідних N-фенілантранілових кислот. XXI. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів заміщених 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода
Другие названия: Reactivity of phenylanthranilic acid derivatives. XXI. Kinetics of alkaline hydrolyses reaction of methyl esters substituted of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids in binary dioxane-water solvent
Реакционная способность производных N-фенилантраниловых кислот. XXI. Кинетика реакции щелочного гидролиза метиловых эфиров замещенных 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот в бинарном растворителе диоксан-вода
Авторы: Ісаєв, С. Г.
Свєчнікова, О. М.
Алферова, Д. О.
Гриценко, І. С.
Костіна, Т. А.
Isaev, S. G.
Svechnikova, O. M.
Alferova, D. O.
Gritsenko, I. S.
Kostina, T. A.
Исаев, С. Г.
Свечникова, Е. Н.
Алферова, Д. А.
Гриценко, И. С.
Костина, Т. А.
Ключевые слова: фенілантранілові кислоти;реакційна здатність;лужний гідроліз;метилові естери;phenylanthranilic acids;reactivity;alkaline hydrolysis;methyl esters;фенилантраниловые кислоты;реакционная способность;щелочной гидролиз;метиловые эфиры
Дата публикации: 2013
Издательство: НФаУ
Библиографическое описание: Реакційна здатність похідних N-фенілантранілових кислот. XXI. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів заміщених 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода / С. Г. Ісаєв, О. М. Свєчнікова, Д. О. Алферова, І. С. Гриценко, Т. А. Костіна // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, вип. 1. - С. 76-81.
Краткий осмотр (реферат): Досліджена кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів заміщених 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода в інтервалі температур 45-85С. На основі принципу ЛВЕ здійснена кореляція кінетичних параметрів з сігма-константами Гаммета, виявлено, що р невеликі через віддаленість замісників від реакційного центру і зменшуються зі зростанням температури.
The kinetics of alkaline hydrolysis reaction for methyl esters substituted of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids in binary dioxane-water solvent has been studied in the temperature range of 45-85C. Based on the LFE principle the correlation of kinetic parameters with Hammet σ-constants has been determined and ρ are low because of the fact that the substituents are situated rather far from the reaction centre and they decrease with the temperature increasing.
Исследована кинетика щелочного гидролиза метиловых эфиров замещенных 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот в бинарном растворителе диоксан-вода в интервале температур 45-85С. На основе принципа ЛСЭ осуществлена корреляция кинетических параметров с сигма-константами Гаммета, установлено, что р невысокие из-за удаленности заместителей от реакционного центра и уменьшаются с ростом температуры.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2562
ISSN: 0533-1153
Располагается в коллекциях:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2020
Наукові публікації кафедри аналiтичної хiмiї та аналітичної токсикології
Наукові публікації кафедри медичної хiмiї
Наукові публікації кафедри нутриціології та фармацевтичної броматології

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Journal-of-organic-and-pharmaceutical-chemistry.-2013_Volume-11-issue-141-Page-76-81.pdf460,49 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.