Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2562
Назва: Реакційна здатність похідних N-фенілантранілових кислот. XXI. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів заміщених 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода
Інші назви: Reactivity of phenylanthranilic acid derivatives. XXI. Kinetics of alkaline hydrolyses reaction of methyl esters substituted of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids in binary dioxane-water solvent
Реакционная способность производных N-фенилантраниловых кислот. XXI. Кинетика реакции щелочного гидролиза метиловых эфиров замещенных 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот в бинарном растворителе диоксан-вода
Автори: Ісаєв, С. Г.
Свєчнікова, О. М.
Алферова, Д. О.
Гриценко, І. С.
Костіна, Т. А.
Isaev, S. G.
Svechnikova, O. M.
Alferova, D. O.
Gritsenko, I. S.
Kostina, T. A.
Исаев, С. Г.
Свечникова, Е. Н.
Алферова, Д. А.
Гриценко, И. С.
Костина, Т. А.
Теми: фенілантранілові кислоти;реакційна здатність;лужний гідроліз;метилові естери;phenylanthranilic acids;reactivity;alkaline hydrolysis;methyl esters;фенилантраниловые кислоты;реакционная способность;щелочной гидролиз;метиловые эфиры
Дата публікації: 2013
Видавництво: НФаУ
Бібліографічний опис: Реакційна здатність похідних N-фенілантранілових кислот. XXI. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів заміщених 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода / С. Г. Ісаєв, О. М. Свєчнікова, Д. О. Алферова, І. С. Гриценко, Т. А. Костіна // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, вип. 1. - С. 76-81.
Короткий огляд (реферат): Досліджена кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів заміщених 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода в інтервалі температур 45-85С. На основі принципу ЛВЕ здійснена кореляція кінетичних параметрів з сігма-константами Гаммета, виявлено, що р невеликі через віддаленість замісників від реакційного центру і зменшуються зі зростанням температури.
The kinetics of alkaline hydrolysis reaction for methyl esters substituted of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids in binary dioxane-water solvent has been studied in the temperature range of 45-85C. Based on the LFE principle the correlation of kinetic parameters with Hammet σ-constants has been determined and ρ are low because of the fact that the substituents are situated rather far from the reaction centre and they decrease with the temperature increasing.
Исследована кинетика щелочного гидролиза метиловых эфиров замещенных 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот в бинарном растворителе диоксан-вода в интервале температур 45-85С. На основе принципа ЛСЭ осуществлена корреляция кинетических параметров с сигма-константами Гаммета, установлено, что р невысокие из-за удаленности заместителей от реакционного центра и уменьшаются с ростом температуры.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2562
ISSN: 0533-1153
Розташовується у зібраннях:Журнал органічної та фармацевтичної хімії. Архів статей 2003-2020
Наукові публікації кафедри аналiтичної хiмiї та аналітичної токсикології
Наукові публікації кафедри медичної хiмiї
Наукові публікації кафедри нутриціології та фармацевтичної броматології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Journal-of-organic-and-pharmaceutical-chemistry.-2013_Volume-11-issue-141-Page-76-81.pdf460,49 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.