Реакційна здатність похідних N-фенілантранілових кислот. XXI. Кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів заміщених 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода

Abstract

Досліджена кінетика реакції лужного гідролізу метилових естерів заміщених 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот у бінарному розчиннику діоксан-вода в інтервалі температур 45-85С. На основі принципу ЛВЕ здійснена кореляція кінетичних параметрів з сігма-константами Гаммета, виявлено, що р невеликі через віддаленість замісників від реакційного центру і зменшуються зі зростанням температури.

The kinetics of alkaline hydrolysis reaction for methyl esters substituted of 3,5-dibromo-N-phenylanthranilic acids in binary dioxane-water solvent has been studied in the temperature range of 45-85C. Based on the LFE principle the correlation of kinetic parameters with Hammet σ-constants has been determined and ρ are low because of the fact that the substituents are situated rather far from the reaction centre and they decrease with the temperature increasing.

Исследована кинетика щелочного гидролиза метиловых эфиров замещенных 3,5-дибром-N-фенилантраниловых кислот в бинарном растворителе диоксан-вода в интервале температур 45-85С. На основе принципа ЛСЭ осуществлена корреляция кинетических параметров с сигма-константами Гаммета, установлено, что р невысокие из-за удаленности заместителей от реакционного центра и уменьшаются с ростом температуры.