Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2617| Title: | Забезпечення якості фармацевтичної розробки препарату «Герпевал 500» |
| Other Titles: | Обеспечение качества фармацевтической разработки препарата «Герпевал 500» Pharmaceutical quality assurance of development «Нerpeval 500» |
| Authors: | Бобрицька, Л. О. Назарова, О. С. Вербова, Ю. М. Бобрицкая, Л. А. Назарова, Е. С. Вербова, Ю. М. Bobritskaya, L. A. Nazarova, Е. S. Verbova, J. M. |
| Keywords: | стандартизація;противірусний препарат;таблетки;стандартизация;противовирусный препарат;таблетки;Pill;antiviral preparation;standardization |
| Issue Date: | 2011 |
| Bibliographic description (Ukraine): | Бобрицька, Л. О. Забезпечення якості фармацевтичної розробки препарату «Герпевал 500» / Л. О. Бобрицька, О. С Назарова, Ю. М. Вербова // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2011. - № 2. - С. 10-15. - Бібліогр. : с. 13-14. |
| Abstract: | Представлено методики визначення основних показників якості препарату «Герпевал 500».
Наведено спектрофотометричний метод аналізу для визначення ідентифікації, кількісного вміс-
ту та розчинення валацикловіру гідрохлориду. Розроблено методику для визначення супровідних
домішок із використанням рідинної хроматографії. Вивчено стабільність препарату в процесі
зберігання. Представлены методы определения основных показателей качества препарата «ГЕРПЕ- ВАЛ 500». Приведен спектрофотометрический метод анализа для определения иденти- фикации, количественного содержания и растворения валацикловира гидрохлорида. Разработана методика для определения сопутствующих примесей с применением жид- костной хроматографии. Изучена стабильность препарата в процессе хранения. Methods of determination of the basic quality indicators of the preparation «GERPEVAL 500» are represented. Spectrophotometric method of the analysis for the identification, quantitative content and dissolution of valaciclovire chloride was offered. Methodology of determination of associated impurities by the method of liquid chromatography has been worked out. Stability of the preparation during storage has been studied. |
| URI: | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2617 |
| Appears in Collections: | Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.