Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2617| Назва: | Забезпечення якості фармацевтичної розробки препарату «Герпевал 500» |
| Інші назви: | Обеспечение качества фармацевтической разработки препарата «Герпевал 500» Pharmaceutical quality assurance of development «Нerpeval 500» |
| Автори: | Бобрицька, Л. О. Назарова, О. С. Вербова, Ю. М. Бобрицкая, Л. А. Назарова, Е. С. Вербова, Ю. М. Bobritskaya, L. A. Nazarova, Е. S. Verbova, J. M. |
| Теми: | стандартизація;противірусний препарат;таблетки;стандартизация;противовирусный препарат;таблетки;Pill;antiviral preparation;standardization |
| Дата публікації: | 2011 |
| Бібліографічний опис: | Бобрицька, Л. О. Забезпечення якості фармацевтичної розробки препарату «Герпевал 500» / Л. О. Бобрицька, О. С Назарова, Ю. М. Вербова // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2011. - № 2. - С. 10-15. - Бібліогр. : с. 13-14. |
| Короткий огляд (реферат): | Представлено методики визначення основних показників якості препарату «Герпевал 500».
Наведено спектрофотометричний метод аналізу для визначення ідентифікації, кількісного вміс-
ту та розчинення валацикловіру гідрохлориду. Розроблено методику для визначення супровідних
домішок із використанням рідинної хроматографії. Вивчено стабільність препарату в процесі
зберігання. Представлены методы определения основных показателей качества препарата «ГЕРПЕ- ВАЛ 500». Приведен спектрофотометрический метод анализа для определения иденти- фикации, количественного содержания и растворения валацикловира гидрохлорида. Разработана методика для определения сопутствующих примесей с применением жид- костной хроматографии. Изучена стабильность препарата в процессе хранения. Methods of determination of the basic quality indicators of the preparation «GERPEVAL 500» are represented. Spectrophotometric method of the analysis for the identification, quantitative content and dissolution of valaciclovire chloride was offered. Methodology of determination of associated impurities by the method of liquid chromatography has been worked out. Stability of the preparation during storage has been studied. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2617 |
| Розташовується у зібраннях: | Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021 |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 10-15.pdf | 347,24 kB | Adobe PDF | Переглянути/відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.