Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2659
Назва: Імплементація циклу демінга-шухарта (pdca) при регламентації процесів системи управління якістю фармацевтичного підприємства
Інші назви: Имплементация цикла деминга-шухарта (pdca) при регламентации процессов системы менеджмента качества фармацевтического предприятия
Implementation of the deming-shewhart cycle (pdca) for regulating quality management system processes of pharmaceutical companies
Автори: Лебединець, В. О.
Коваленко, С. М.
Тахтаулова, Н. О.
Лебединец, В. А.
Коваленко, С. Н.
Тахтаулова, Н. А.
Теми: система управління якістю;фармацевтична система якості;стандарт ISO 9001;процесний підхід;Цикл PDCA, ICH Q10;система менеджмента качества;фармацевтическая система качества;стандарт ISO 9001;процессный подход;цикл PDCA, ICH Q10;quality management system;pharmaceutical quality system, ISO 9001;process approach;PDCA cycle, ICH Q10
Дата публікації: 2012
Бібліографічний опис: Лебединець, В. О. Імплементація циклу демінга-шухарта (pdca) при регламентації процесів системи управління якістю фармацевтичного підприємства / В. О. Лебединець, С. М. Коваленко, Н. О. Тахтаулова // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2012. - № 1. - С. 11-17. - Бібліогр. : с. 16.
Короткий огляд (реферат): У статті доведена раціональність імплементації методології PDCA («Плануй-Виконуй- Перевіряй-Дій») при регламентації та документуванні процесів системи управління якістю фармацевтичного підприємства. Розглянуті переваги, що може забезпечити ця методологія у до- сягненні цілей постійного підвищення результативності процесів системи управління якістю. Надані рекомендації щодо трактування циклу PDCA з позицій стандарту ISO 9001. Запропоно- вані підходи до практичної реалізації методології PDCA при формуванні фармацевтичних систем якості виробничих підприємств.
В статье доказана рациональность имплементации методологии PDCA («Планируй – Выполняй – Проверяй - Действуй») при регламентации и документировании процессов системы менеджмента качества фармацевтического предприятия. Рассмотрены пре- имущества, которые обеспечивает эта методология для постоянного повышения ре- зультативности процессов системы менеджмента качества. Даны рекомендации отно- сительно трактовки цикла PDCA с позиций стандарта ISO 9001. Предложены подходы к практической реализации методологии PDCA при формировании фармацевтических систем качества производственных предприятий.
In article, rationality of the methodology PDCA («Plan - Do - Check - Act») implementation for regulation and documenting QMS processes of the pharmaceutical enterprise is proved. The advantages that provided with this methodology for constant increase of QMS processes productivity are considered. Recommendations concerning treatment of cycle PDCA from positions of standard ISO 9001 are make. Approaches to practical realization of PDCA methodology at formation of pharmaceutical quality systems of the industrial enterprises are offered.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2659
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри управління та забезпечення якості
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. Архів статей 2008-2021

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
11-17.pdf208,25 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.